Xeloda 500mg (Capecitabine)

Evaluarea clientului: (5.0)
Xeloda comprimate de 500 mg conțin un constituent activ Capecitabină, care se găsește sub derivatul de deoxycytidină și prodrog fluorouracil, care constă în activitate anti-neoplastică a... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Roche
  • Trade name Xeloda 500mg
  • Substance Capecitabine
  • Manufacturer Roche
275,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

XELODA 500MG

DESCRIERE

Xeloda comprimate de 500 mg conțin un constituent activ Capecitabină, care se găsește sub derivatul de deoxycytidină și prodrog fluorouracil, care constă în activitate anti-neoplastică a activității antimetabolite implicată în tratamentul cancerului de colon; cancerul de san si cancerul gastric. Capecitabina este clasificată ca inhibitor al metabolitului nucleozidic, în care mecanismul implicat în acest medicament este inhibarea sintezei acidului nucleic.
Capecitabina este clasificată chimic ca carbamat de fluorpirimidină asociat cu o clasă de agenți anti-neoplazici cunoscuți sub numele de antimetabolit.
Pentru cancerul de sân Capecitabina se utilizează în asociere cu docetaxel.

INDICAŢIE

Indicația primară a Xeloda 500 mg:

Colon cancer rectal
Cancer mamar
Cancer gastric
În rectal de colon:
Xeloda 500 mg este indicat, de asemenea, pentru tratamentul cancerului de colon sau rectal, care a devenit o stare mai proastă sau se răspândește în alte părți ale corpului. De droguri va inhiba cancerul de colon de la raspandirea in oameni dupa operatie pentru a elimina tumora.
Pentru tratamentul cancerului de sân, Xeloda 500 mg trebuie utilizat în asociere cu docetaxel cu un pacient în stadiu avansat care este rezistent la chimioterapie care conține antracicline.
Xeloda 500 mg este prescrisă la pacienții care produc rezistență la paclitaxel și la chimioterapia cu antraciclină.

MECANISM DE ACȚIUNE

Enzimele sunt implicate în mecanismul de capcitabină un promedicament, se transformă în 5 fluorouracil in-vivo. După conversie, 5-FU se transformă în 5-fluoro-2'deoxuridină monofosfat și 5 fluoro uridin trifosfat atât în celulele normale, cât și în celulele canceroase.

Acest metaboliți care transformă cauzează leziuni ale celulelor canceroase prin două moduri distincte:

La început, FdUMP și factorul de colagen folic, N5-10 metilentetrahidrofolat, se leagă la o enzimă timidilat sintază care conduce la producerea unui complex ternar legat covalent.
Această legare se încheie ca inhibare a producției de timidilat de la deoxiridilatul de 2 '.
Acest timidilat este mesager esențial pentru trifosfatul de timidină necesar pentru sinteza ADN.
În cele din urmă, insuficiența trifosfatului de timidină duce la obstrucția în diviziunea celulară.
În al doilea rând, enzimele transcripționale nucleare sunt inserate în mod fals FUTP în loc de uridin trifosfat care se produce în timpul sintezei ARN, aceasta se încheie ca eroare metabolică și conduce la intercedarea cu procesarea ARN și sinteza proteinelor.

ADAUGĂ-MĂ

Absorbţie:

Ușor absorbit. Rata scăderii alimentelor și gradul de absorbție. concentrația plasmatică maximă este de 1,5 ore.

Distribuție:

Legarea de proteinele plasmatice: <60%, în principal la albumină.

Metabolism:

capecitabina hidrolizată în ficat în 5'-deoxi-5-fluorocitină (5'-DFCR) apoi la 5'-deoxi-5-fluorouridină
(5'-DFUR) și, ulterior, în țesuturi ale corpului în 5-fluorouracil prin enzimă de fosforilază de timidină.

Excreţie:

Prin urină (96%, (<3% ca medicament nemodificat) și cu fețe (<3%). Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 0,75 ore.

MANAGEMENTUL DOZA

Tabletele Xeloda trebuie administrate pe stomacul gol, luate în interval de 30 de minute după mese.

Schemele de dozaj pentru Xeloda:

Doza prescrisă de comprimate Xeloda este de 1250 mg / m2 trebuie administrată oral, de două ori pe zi, timp de 2 săptămâni, urmată de o perioadă de odihnă de o săptămână administrată în ciclul de 3 săptămâni.
În combinație cu Xeloda și docetaxel, doza prescrisă este de 1250 mg / m2 de Xeloda ca două ori pe zi, iar doza de docetaxel este de 75 mg / m2 administrată sub formă de perfuzie intravenoasă în decurs de o oră pentru fiecare 3 săptămâni.
Trebuie prevăzută o premedicație bazată pe etichetarea docetaxelului, care trebuie inițiată înainte de începerea tratamentului cu docetaxel pentru pacienții care primesc atât Xeloda, cât și docetaxel.
Terapia de sprijin pentru pacienții cu cancer de colon de tip Duke C, perioada de prescriere a tratamentului este de 6 luni. Doza uzuală de Xeloda 1250 mg / m2 trebuie administrată oral timp de 2 săptămâni, care urmează după o perioadă de repaus de o săptămână, iar durata tratamentului trebuie continuată timp de 3 săptămâni, ciclul total fiind 8 (24 săptămâni).
În caz de toxicitate datorată tratamentului cu Xeloda, tratamentul trebuie întrerupt sau întrerupt.
Pe de altă parte, trebuie sugerată o ajustare a dozei pentru a reduce efectele adverse legate de toxicitate.
În orice medicament care trebuie combinat cu Xeloda, trebuie să fie necesară o modificare a dozei, cum ar fi
Fenitoina, derivații de cumarină sunt combinați cu comprimate Xeloda, trebuie să fie supuse ajustării dozei.

În funcție de gradul de toxicitate al pacienților, trebuie urmată terapia:

La început, pacienții suspectați de toxicitate de gradul II la 14 zile de tratament cu Xeloda; tratamentul trebuie amânat.
Terapia trebuie întreruptă până când gradul este schimbat la I; tratamentul cu Xeloda trebuie continuat în aceeași doză. Trebuie asigurată o terapie de sprijin, dacă este posibil, în caz de toxicitate.
Clasa II toxicitate persistă în cazul terapiei combinate a Xeloda cu docetaxel; întrerupe tratamentul și reduce toxicitatea ca grad 1, apoi continuă tratamentul la o doză inițială de 100% de Xeloda.
În toxicitatea din clasa I: continuați administrarea dozei de Xeloda

În gradul II:

Primul aspect: postarea ponei până la tratamentul până la gradul I și continuarea tratamentului cu o doză de 100% de Xeloda
A doua apariție: postarea ponei până la tratamentul până la gradul I și continuarea terapiei cu o doză de Xeloda de 75%
A treia apariție: post-terapia ponei până se rezolvă la gradul I și se continuă tratamentul cu o doză de Xeloda de 50%.
A 4-a apariție: opriți tratamentul cu Xeloda

În gradul III:

Prima apariție: postarea ponei până la tratamentul până la gradul I și continuarea tratamentului cu doza de 75% din Xeloda.
A doua apariție: postarea ponei până la tratamentul până la gradul I și continuarea tratamentului cu 50% din doza de Xeloda.
A treia apariție: opriți tratamentul.

În gradul IV:

Prima apariție: opriți tratamentul sau, dacă toxicitatea se resimte la gradul I, reluați tratamentul cu o doză de Xeloda de 50%.

Pentru pacienții cu leziuni hepatice:

Nu se recomandă ajustarea dozei.

Pentru pacienții cu leziuni renale:

În cazul leziunilor renale moderate, doza de Xeloda a scăzut la 75% atât în monoterapie cât și în terapia combinată cu docetaxel. Prin utilizarea ecuației Cockcroft & Gault; 140 de ani a pacienților x greutatea corporală în Kg utilizat pentru analiza funcției renale pentru a obține valoarea clearance-ului creatininei.

PRECAUȚIE

Toxicitatea cardiacă: monitorizați toxicitatea cardiacă cum ar fi infarctul miocardic, afecțiunile ischemice sau orice alte probleme cardiace în timpul tratamentului cu Xeloda 500 mg.
Sindromul piciorului mâin: doza de Xeloda 500 mg trebuie redusă pentru a reduce toxicitatea.
Insuficiența dehidrogenazei dihidropirimidinei: reacțiile adverse legate de 5-FU au contribuit la această deficiență.
Insuficiență hepatică: pacienții cu leziuni hepatice ușoare sau moderate cărora li s-a administrat Xeloda 500 mg cu atenție și monitorizarea efectelor adverse.
Probleme hematologice: verificați în mod regulat numărul de celule sanguine înainte sau după tratament; Toxicitate fetală embrionară;
Xeloda 500 mg cauzează leziuni fetale, ceea ce poate provoca moartea.
Sarcina: Xeloda 500 mg este contraindicată; produce carcinogeneză, mutageneză și tulburări de fertilitate.
Diaree: trebuie oferită terapie anti-diaree. Coagulopatia: În timpul administrării concomitente de Xeloda 500 mg cu warfarină, rata de răspuns anti-coagulant trebuie monitorizată frecvent. Această combinație poate provoca un efect sever de sângerare care duce și la deces. Prin creșterea valorilor timpului de protrombină și INR, s-ar putea să apară sângerări.
Acest eveniment poate apărea în câteva zile și la câteva luni după inițierea tratamentului.
În unele cazuri, după întreruperea tratamentului cu Xeloda 500 mg, poate apărea

EFECTE SECUNDARE

Stomatită, diaree, vărsături, dureri abdominale, greață, dispepsie, sindromul mâinii și piciorului, alopecie, erupții cutanate, eritem, oboseală, pirexie, astenie, amețeli, cefalee, tulburări oculare, conjunctivită, neutropenie, Epistaxis, , anemie, scăderea trombocitelor, slăbiciune, edem, durere toracică

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Interacțiunea cu Xeloda 500 mg cu anti-coagulant: are loc o modificare a problemei de coagulare și sângerare pentru a controla acest efect advers; au monitorizat frecvent timpul de protrombină
Interacțiunea dintre Xeloda 500 mg și fenitoină: nivelul de fenitoină trebuie monitorizat pentru reducerea toxicității fenitoinei. Interacțiunea dintre Leucovorin și Xeloda 500 mg: concentrația de 5-FU trebuie crescută, iar toxicitatea crescută de leucovorin.
Prin urmare, duce la deces datorită diareei, enterocolitei și deshidratării la pacienții vârstnici
În timpul concomitent cu administrarea de comprimate Xeloda 500 mg cu substraturi CYP2C9: trebuie avut grijă
Interacțiunea medicamentului alimentar apare în comprimatele Xeloda 500 mg, alimentele pot interfera cu absorbția de Xeloda 500 mg.
Reduceți rata și durata absorbției de Xeloda 500 mg.
Xeloda 500 mg trebuie administrat în interval de 30 de minute după masă

CONTRAINDICAȚII

Reacția de reacție de hipersensibilitate datorată pacienților poate contraindica componenta prezentă în Xeloda 500 mg.
Xeloda 500 mg este contraindicată pacientului care are hipersensibilitate la 5-FU
Pacienții care au insuficiență enzimatică insuficientă, cum ar fi dihidropirimidină dehidrogenază, sunt contraindicați la Xeloda 500 mg.
Xeloda 500 mg este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu leziuni renale severe, cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria sarcinii: D
Xeloda 500 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și al perioadei de lactație
Siguranța și eficacitatea Capecitabinei nu ar trebui evaluate pentru pacienții copii și adolescenți.
Evenimentele adverse trebuie monitorizate periodic la pacienții vârstnici.

DEPOZITARE

Xeloda comprimate de 500 mg comprimate trebuie păstrate la 25 ° C (77 ° F).
Protejați desenul animat de umiditate, căldură și lumină.

DOSE MICI

Dacă ați ratat doza, trebuie să vă amintiți în curând înainte de data viitoare a dozei sau Doza pierdută poate fi schimbată și urmați programul regulat de dozare.
Nu administrați dublu doza în același timp.

  • Trade name Xeloda 500mg
  • Substance Capecitabine
  • Manufacturer Roche
  • Packaging 120 tablete
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
15 + ? = 23
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867