Tenolam (Tenofovir disoproxil fumarate & lamivudine)

Evaluarea clientului: (5.0)
Tenolam comprimate conțin agenți anti-virali cunoscuți sub numele de Fumarate tenofovir disoproxil și Lamivudine Tenolam este clasificat din punct de vedere farmacologic ca inhibitor al... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Hetero Drugs Ltd.
  • Trade name Tenolam
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tablets
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

TENOLAM

DESCRIERE

Tenolam comprimate conțin agenți anti-virali cunoscuți sub numele de Fumarate tenofovir disoproxil și Lamivudine Tenolam este clasificat din punct de vedere farmacologic ca inhibitor al reverstranscriptazei analoge adenine care conține activitate antivirală împotriva HIV-1 și hepatitei B.

Lamivudina: inhibitor al reverstranscriptazei, analog analog de zalcitabină, analog nucleozidic Tenolam este, de asemenea, clasificat ca inhibitor al adenozinei de revers transcriptază nucleozidică. Tenolam este utilizat atât pentru infecția HIV-1, cât și pentru infecția cu HBV.

INDICAȚIE A TENOLAMULUI

Indicațiile primare ale lui Tenolam sunt; Infecția cu HIV-1

PENTRU INFECȚIA HIV-1

Tenolam este utilizat prin combinarea cu alți agenți antiretrovirale în timpul acestei afecțiuni. Tenolam este valabil pentru adulți și pediatrii cu vârsta de 2 ani și peste. Înainte de a începe tratamentul cu Tenolam, trebuie luată precauție; Evitați combinarea Tenolam cu Atripla

MECANISMUL TENOLAMULUI

Tenofovir disoproxil fumarat este un promedicament care devine modificat în Tenofovir prin supunerea mecanismului intracelular. Tenofovir prezintă un efect ostil față de acțiunea virală prin interzicerea compusului de transformare a transcriptazei prin lupta cu substratul regulat de deoxiadenozină 5 'trifosfat și după adăugarea în ADN, prin eliminarea lanțului ADN viral. Tenofovir este utilizat pentru a opri sinteza ADN-ului viral, care este un proces de eliminare a lanțului. Lamivudina: Lamivudina, după absorbție, suferă o fosforilare intracelulară conducând la formarea unui fragment activ cunoscut sub numele de trifosfat de lamivudină 5 (analog nucleozidic). Acest metabolit se introduce în ADN-ul virusului HIV, care este ajutat de HIV RT & HBV polimerază.

Farmacocinetică

ABSORBŢIE

După absorbția comprimatelor cu tenofovir, biodisponibilitatea orală medie atinge cu aproape 25%, iar lamivudina este de 86% plus sau minus 16% prin absorbție foarte rapidă. Timpul de concentrație plasmatică a vârfului Tenofovir are loc în 1 oră, plus sau minus 0,4 ore. Tenolam administrat cu alimente, determină o creștere a biodisponibilității orale cu aproape 40%.

DISTRIBUȚIE

Tenofovir se limitează la proteinele plasmatice umane sau la proteinele plasmatice cu mai puțin de 0,7 și respectiv 7,2%. Lamivudina se leagă la proteinele plasmatice umane cu <36%

METABOLISM

Nu există izoenzimele citocromului implicate în metabolizarea tenofovirului. Lamivudina se metabolizează prin biotransformare.

EXCREŢIE

Eliminarea tenofovirului are loc prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă. După administrarea orală a unei singure doze de Tenofovir, se atinge perioada de înjumătățire de aproape 17 ore. Aproape 70 până la 80% din doză este eliminată prin urină și fecale. Lamivudina eliminată prin urină și timpul de înjumătățire plasmatică al Lamivudinei: între 5 și 7 ore

DOZAREA ȘI ADMINISTRAREA TENOLAMULUI

Tenolam recomandată pentru dozele adulte care suferă de infecție cu HIV Administrarea unui comprimat administrat pe cale orală pe zi pe zi cu combinație de alți agenți antiretrovirale. La pacienții copii și adolescenți: Pacienții trebuie să cântărească cel puțin 35 kg administrați câte un comprimat administrat o dată pe zi prin administrare orală cu combinații de alți agenți antiretrovirale.

Supradozare

Nu există un tratament specific cunoscut pentru supradozajul cu 3TC. Dacă apare, pacienții trebuie monitorizați și să beneficieze de tratament de susținere deoarece cantitatea neglijabilă 3TC a fost eliminată prin hemodializă timp de 4 ore, iar experiența clinică de supradozaj cu tenofovir este limitată

CELE MAI COMUNE SUNT EFECTE ADVERSE

Agravarea gravă acută a hepatitei Noile apariții ale agravării durerilor osoase Slăbiciune musculară Dureri ale brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor Umflarea în jurul secțiunii mijlocii Probleme ale rinichilor cum ar fi lipsa urinării, picioarelor și gleznelor umflarea Semne ale problemei hepatice și ale pancreasului Apetit scăzut, dureri de stomac în stomac . Semne de infecție nouă: febră, învârtirea pe timp de noapte, umflarea glandelor, scădere în greutate

EFECTELE COMUNE LATERALE

Durere de cap Durere Durere Erupție cutanată

AVERTISMENT ȘI PRECAUȚIE

AGGRAVAREA INFECȚIEI CU HEPATITIS

După încheierea tratamentului, pacienții pot suspecta o agravare a infecției cu VHB. Pacientul infectat cu HBV trebuie monitorizat frecvent după întreruperea tratamentului anti-viral cu VHB. În această condiție, pacientul trebuie să reia tratamentul anti-VHB.

NEW OUTREAREA SAU REDUCEREA DETERIORELOR RENALE

Evitați combinarea Tenolam cu medicamente care afectează funcția renală. Monitorizați funcția renală prin măsurarea clearance-ului creatininei, proteinei serice, nivelurilor serice de glucoză.

ACIDOZA LACTICĂ ȘI STEATOZA HEPATICĂ

Această afecțiune ar trebui să aibă loc din cauza nivelului de dezechilibru al enzimelor hepatice. Pentru a depăși problema prin monitorizarea testului funcției hepatice În condiții severe tratamentul trebuie întrerupt.

INTERACȚIUNI DE DROGURI

Unele medicamente pot interacționa cu activitatea Tenolam și au produs efecte adverse. În anumite condiții, ar trebui să apară o dozare sau o dublare a terapiei. Evitați combinarea Tenolam cu Trustiva, Viraday sau Atripla.

Infecția cu HIV-1 și HBV CO

Înainte de inițierea tratamentului cu Tenolam la pacienții infectați concomitent, trebuie efectuată testarea anticorpilor HIV-1. Examinați cu atenție pacienții infectați cu HIV-1, indiferent dacă sunt sau nu infectați cu infecție cu VHB.

DEFECȚIUNILE COSMETICE

În timpul tratamentului cu tenofovir DF, pacienții cu densitate minerală osoasă vor fi picături și vor cauza defecte legate de os, cum ar fi osteomalacia. Pentru a depăși problema prin menținerea nivelurilor de calciu din organism prin furnizarea de suplimente de vitamina D.

SINDROMUL DE RECONSTITUIE IMUN

În timpul tratamentului antiretroviral, pacienții trebuie să obțină acest caz fatal. În această stare, întrerupeți tratamentul.

VIOLAREA VIROLOGICĂ

Condiția de rezistență crescută duce la pierderea răspunsurilor virologice. Trebuie să se acorde o atenție deosebită în timpul tratamentului cu doza triplă. Monitorizați frecvent capacitatea de rezistență a pacientului în timpul terapiei.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Tenolam vă poate afecta rinichii, mai ales dacă utilizați și anumite medicamente pentru infecții, cancer, osteoporoză, respingerea transplantului de organ, tulburări intestinale sau dureri sau artrite (inclusiv aspirină, Tylenol, Advil și Aleve).

Interacțiunea cu inhibitorii proteazei HIV-1 poate scădea ASC de tenofovir. Așadar, evitați administrarea CIMDUO trebuie întreruptă. Interacțiunea cu medicamentele pentru hepatita C poate să apară ca o creștere a expunerii la tenofovir. Alte medicamente pot afecta Tenolam, care implică medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și medicamente fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele curente și despre orice medicament pe care îl începeți sau îl întrerupeți.

CONTRAINDICAȚII

Nu se produce nicio contraindicație Unele reacții de hipersensibilitate sunt generate dacă pacienții sunt contraindicați la componentele Tenolam.

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria de sarcină a Tenofovir este B și Lamivudina este C Tenolam trebuie utilizat în perioada de sarcină numai după cunoașterea beneficiilor de risc legate de Tenolam. Consilierea pacienților cu privire la risc înainte de inițierea tratamentului. Nu este permisă alăptarea pentru prevenirea răspândirii infecției de la mamă la copil.

DEPOZITARE

Depozitarea produsului Tenolam este menținută la o temperatură de 25 ° C; este permisă între 20 ° C și 25 ° C Protejați recipientul de lumină Păstrați departe de umiditate și căldură

DOSE MICI

Tenolam este un regim cu doză unică. În cazul unei doze nepreluate, pacientul trebuie să primească sfatul medicului și să urmeze instrucțiunile. Mențineți programul regulat de dozare. Dacă este posibil, treceți de doza pierdută

  • Trade name Tenolam
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tablets
  • Country of origin India
  • Substance Tenofovir disoproxil fumarate & lamivudine
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
21 + ? = 31
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867