Rolimus 10mg (Everolimus)

Evaluarea clientului: (5.0)
Rolimus 10 mg este un derivat al rapamicinei (sirolimus) și funcționează în mod similar cu Rapamycinul ca inhibitor mTOR (țintă de mamifere de rapamicină). Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Cipla Ltd.
  • Trade name Rolimus 10mg
  • Substance Everolimus
  • Manufacturer Cipla Limited
249,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

ROLIMUS 10MG

DESCRIERE

Rolimus 10 mg este un derivat al rapamicinei (sirolimus) și funcționează în mod similar cu Rapamycinul ca inhibitor mTOR (țintă de mamifere de rapamicină).
Este utilizat în mod obișnuit ca imunosupresor pentru a preveni respingerea transplanturilor de organe.
În mod similar cu alți inhibitori ai mTOR, efectul Everolimus este exclusiv pe proteina mTORC1 și nu pe proteina mTORC2.

PRESTAREA INFORMAȚIILOR

Comprimatele de Rolimus 10 mg sunt indicate în principal pentru tratamentul carcinomului renal.
Comprimatele de Rolimus 10 mg sunt indicate în principal pentru tratamentul carcinomului mamar.
Comprimatele de Rolimus 10 mg sunt indicate în principal pentru tratamentul carcinomului cerebral.
Rolimus 10 mg este, de asemenea, utilizat în diferite stadii avansate de cancer în stomac, intestine sau pancreas.

MECANISM DE ACȚIUNE

Everolimus este un interdictor mTOR, articulații la o înaltă compatibilitate cu proteina 12 de legare la FK506, prin producerea unui complex medicamentos care inhibă specificul mTOR.
Această inhibare scade activitatea efectoarelor în aval, care poate provoca blocarea progresiei celulei de la G1 la faza S, determinând ulterior stoparea creșterii celulare și apoptoza

Farmacocinetică

ABSORBŢIE

Timpul maxim de concentrare plasmatică a Everolimus este de 1 până la 2 ore. Efectul alimentelor cu Rolimus 10 mg pe care îl consumați cu masă grea: Reducerea expunerii sistemice la 10 mg 10 mg și creșterea concentrației plasmatice în sânge cu 54%.

DISTRIBUȚIE

Proteina plasmatică umană de 10 mg de la Rolimus se leagă cu intervalul de 74%.

METABOLISM

Metabolizarea Everolimus se produce în ficat, care este un substrat al CYP3A4.
Metaboliții lui Everolimus;
Trei metaboliți monohidroxilați,
Două inele hidrolitice au deschis produse
Conjugatul fosfatidilcolinei din Everolimus.

EXCREŢIE

Calea principală de eliminare;
5% în urină; compusul parental a fost detectat în urină sau fecale.
Perioada de înjumătățire a Everolimus este relativ de 30 de ore.

MANAGEMENTUL DOZA

În cancerul de sân, cancerul de celule renale, cancerul pancreatic, cancerul neuroendocrin:

Doza recomandată este de 10 mg, administrată în doză unică.

În creier sau cancer intracranian:

Doza recomandată de Rolimus este de 4,5 mg / m2 pe cale orală ca doză unică.

În pediatrie:

Doza zilnică obișnuită de Rolimus în creier sau tumora intracraniană este de 4,5 mg / m2 administrată oral ca o singură doză.
Comprimatele de Rolimus trebuie administrate cu sau fără alimente.

PRECAUȚIE

limfoame:

Expunerea crescută a cancerelor cutanate, pacientul poate fi protejat de lumina UV

Infecții grave:

Pacienții cărora li se administrează Rolimus 10 mg prezintă un risc ridicat de a obține diverse infecții legate de bacterii, virusuri și ciuperci.
Sunt preferați agenții antimicrobieni pentru pacienții suspectați.

Tromboza arterială hepatică:

La pacienții cu transplant hepatic, tratamentul cu Rolimus 10 mg nu trebuie recomandat.
 
nefrotoxicitatea:

Funcția renală trebuie monitorizată frecvent; trebuie luate măsuri de precauție în timpul utilizării Rolimus 10 mg la pacienții cu insuficiență renală.

Angioedemul:

Acest lucru poate să apară la pacienții cărora li se administrează concomitent Rolimus 10 mg cu agenți enzimei de conversie a angiotensinei

hiperlipidemia:

Pacientul care primește Rolimus 10 mg cu medicamente care scad lipidele cauzează creșterea concentrației plasmatice a acestor medicamente determinând hiperlipidemie

Boala pulmonară interstițială:

A apărut în tratamentul cu Rolimus 10 mg

Interacționați cu sucul de struguri:

Determină creșterea nivelului sanguin al Everolimus; evitați aceste concomitent.

EFECTE SECUNDARE

• Reacții de hipersensibilitate
• Limfoame și alte afecțiuni maligne
• Infecții grave
• Tromboza grefei renale
• Tromboză arterială hepatică
• Nefrotoxicitatea
• Hiperlipidemia
• Angioedem
• Boală pulmonară interstițială
• Trombocitopenie
• infertilitatea masculină
• Proteinurie
• Începutul noului diabet.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

• Interacțiunea cu 10 mg de Rolimus cu inhibitor puternic al CYP3A4 sau P-gp determină scăderea efluxului de Everolimus și creșterea concentrației plasmatice a Everolimus.
• Combinația de Rolimus 10 mg cu verapamil conduce la creșterea concentrației plasmatice a Everolimus.
• Combinația de Rolimus 10 mg cu Atorvastatină sau pravastatină cauzează rabdomioliză, datorită creșterii concentrației de agenți de scădere a lipidelor.
• Combinația de 10 mg cu inductori puternici ai CYP3A4 determină creșterea expunerii la Everolimus.
• Administrarea concomitentă de Rolimus 10 mg cu ciclosporină determină frecvent creșterea nivelului de ASC al Everolimus.
• Comprimatele de Rolimus 10 mg sunt interacțiuni cu ketoconazol sau cu alți inhibitori ai CYP3A4 care determină creșterea concentrației plasmatice și a ASC a Everolimus.
• Utilizarea concomitentă cu eritromicină determină creșterea ASC a Everolimus.

CONTRAINDICAȚII

Se produce o reacție anafilactică, dacă pacienții sunt contraindicați la componentele prezente în comprimatele de Rolimus 10 mg.

SARCINII

Categoria de sarcină C Rolimus 10 mg este necesară numai de către pacienți, după ce știe că beneficiile pentru mamă depășesc riscul pentru făt.

alăptarea

Nu trebuie recomandată alăptarea

DEPOZITARE

Comprimatul de Rolimus 10 mg trebuie păstrat la 25 ° C
Nu lăsați tableta departe de umiditate, căldură și lumină
Aplicați numai în recipientul original.

DOSE MICI

Dacă pacientul nu a luat o doză unică, pacienții trebuie să se consulte cu medicul și să urmeze instrucțiunile date de acesta. Sau doza pierdută ar trebui să evite și să urmeze programul regulat de dozare.

Supradozare

Doza de supradozaj de Everolimus se întâmplă foarte rar, în caz de supradozaj, pacientul trebuie să dispună de măsuri de susținere. Trebuie monitorizată toxicitatea acută a Everolimus asupra dozei.

 

 

  • Trade name Rolimus 10mg
  • Substance Everolimus
  • Manufacturer Cipla Limited
  • Packaging 10 tablete
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
18 + ? = 24
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867