Ricovir-EM (Tenofovir Disoproxil Fumarate & Emtricitabine)

Evaluarea clientului: (5.0)
Ricovir EM este o combinație de doze fixă cu două medicamente antiretrovirale, adică Fumarat Tenofovir Disoproxil și Emtricitabină. Ricovir EM aparține combinației a doi inhibitori nucleozidici de... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Mylan
  • Trade name Ricovir-EM
  • Manufacturer MyLan Pharmaceuticals
  • Packaging 30 tablete
51,30
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

RICOVIR EM

DESCRIERE

Ricovir EM este o combinație de doze fixă cu două medicamente antiretrovirale, adică Fumarat Tenofovir Disoproxil și Emtricitabină. Ricovir EM aparține combinației a doi inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază. Ricovir EM oprește enzima revers transcriptază care este necesară pentru proliferarea virale. Ricovir EM nu este un medicament curabil, dar poate reduce progresul bolii și inhibă agravarea infecției HIV-1 în SIDA. Ricovir EM este un medicament pe bază de rețetă care este utilizat de pacientul care are o rețetă valabilă, cu îndrumarea medicului.

INDICAȚIA RICOVIR EM

Ricovir EM trebuie indicat în primul rând pentru tratamentul infecției cu HIV 1. Ricovir EM trebuie să fie aplicabil pacienților adulți și pediatrici cu o greutate de cel puțin 17 kg. Ricovir EM este, de asemenea, indicat pentru starea de profilaxie pentru expunerea pre-expunere la HIV-1, aceasta poate fi folosită concomitent cu practicile sexuale mai sigure pentru a diminua expunerea infecției HIV-1 dobândită sexual la adulți și pediatrie cu greutatea de cel puțin 35kg. Înainte de începerea tratamentului cu Ricovir EM pentru starea PREP, pacientul trebuie examinat pentru HIV-1 negativ.

MECANISM

Tenofovir DF este un analog aciclic de diester nucleozid fosfonat de adenozin monofosfat care este disponibil ca promedicament. Emtricitabina este un analog sintetic de nucleozidă al citîdinei Tenofovir DF prezintă hidroliza diesterului în formă ca tenofovir și fosforilarea în continuare determină administrarea tenofovir difosfatului. Acest tip de tenofovir difosfat neagă mișcarea RT-1 HIV luptând cu 5 'trifosfat deoxiadenozină (substrat regulat). Acest lucru se poate încorpora în ADN-ul viral determină eliminarea lanțului. Emtricitabina suferă o fosforilare cu ajutorul enzimelor celulare pentru a forma o porțiune activă numită trifosfat de emtricitabină 5 ', care este responsabil pentru interzicerea RT-ului HIV-1. Această inhibare are loc prin combaterea fragmentului activ cu substratul natural, cum ar fi deoxicitină 5 'trifosfat, care intervine în ADN și determină eliminarea lanțului.

Procesul ADME

ABSORBŢIE

După absorbția Ricovir EM, se ajunge la timpul maxim de concentrație plasmatică; Emtricitabina: 1 până la 2 ore; tenofovir DF: 1,0 plus sau minus 0,4 ore. Biodisponibilitatea orală a tenofovirului are loc cu 25%, prin administrarea cu alimente, biodisponibilitatea atinge cu 40%.

DISTRIBUȚIE

Tenofovir are o capacitate de legare scăzută, <0,7% la proteinele plasmatice umane și <7,2% la proteine serice. Emtricitabina are o capacitate scăzută de legare la proteine cu mai puțin de 4%.

METABOLISM

Metabolizarea Tenofovir DF indusă de izoenzimele citocromului Metabolizarea emtricitabinei este indusă prin biotransformare.

ELIMINARE

Eliminarea Ricovir EM se produce prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă. Timpul de înjumătățire al medicamentului Ricovir EM este Tenofovir DF: 17 ore cu interval de 12,0 până la 25,7 ore. Emtricitabina: 10 ore cu interval de timp de la 7,4 la 18,0 ore

DOZAREA ȘI ADMINISTRAREA RICOVIR EM

1. Înainte de începerea tratamentului cu Ricovir EM, pacientul trebuie să examineze bine sau nu prezența infecției cu VHB. Testul funcției hepatice și testul funcției renale trebuie monitorizați. 2. Pacienții cărora li sa administrat Ricovir EM pentru PrEP, screening-ul infecției HIV-1 o dată la trei luni.

RECOMANDAREA DOSARILOR

Doza recomandată de Ricovir EM pentru adulți și copii cu greutate de cel puțin 35 kg este de un comprimat administrat ca o dată pe zi, luându-se cu alimente sau fără alimente.

PENTRU PREP CONDIȚIE

Un comprimat de Ricovir EM trebuie administrat o dată pe zi, atât pentru adulți, cât și pentru copii cu greutate de cel puțin 35 kg.

ADAPTAREA DOSĂRII PENTRU PACIENȚII IMPARATE RENALE

CrCl ≥50 ml / min, trebuie luată o tabletă pentru fiecare 24 de ore de CrCl 30 până la 49 ml / min, un comprimat Ricovir EM trebuie luat pentru fiecare 48 de ore de CrCl <30 ml / min, tableta Ricovir EM nu trebuie recomandată

Efecte adverse ale lui RICOVIR EM

Acidoza lactică și steatoza hepatică Exacerbarea gravă a VHB Vărsături renale Sindrom de reconstituire a imunității Defecte ale oaselor

EFECTE COMUNE

Cefalee Insomnie Nasofaringită Vărsături Oboseală Depresie Greață Diaree Infecție a tractului respirator Sinusită Erupție

ABNORMALITĂȚI LAB

Creșterea fosfatazei alcaline Creșterea anemiei AST & ALT Creșterea glicemiei Hematuria Glicozuria Creșterea colesterolului Creșterea lipazei serice Creșterea creatin kinazei Neutropenie

POST EFECTELE DE MARKETING

Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări hepatobiliare Tulburări musculo-scheletice

AVERTISMENT ȘI PRECAUȚIE

ACIDOZA LACTICĂ ȘI STEATOZA HEPATICĂ

Această afecțiune letală se produce datorită enzimelor hepatice crescute. Pentru a preveni această afecțiune prin monitorizarea funcțiilor hepatice și nivelurilor de enzime hepatice. În condiții severe, Ricovir EM trebuie oprit.

DATORATE INTERACȚIUNILOR DE DROGURI

Unele terapii combinate conduc la apariția unor efecte adverse grave. Ricovir EM nu trebuie combinat cu Trustiva, Atripla sau Viraday.

Infecția cu HIV-1 și HBV CO

Datorită expunerii la progresul rezistenței la HIV-1, Ricovir EM trebuie utilizat în cazul pacienților care sunt concomitent infectați cu HIV-1 HBV prin combinarea cu alte medicamente antiretrovirale. Înainte de inițierea tratamentului, pacientul trebuie examinat prin testarea anticorpului HIV-1

AGGRAVAREA INFECȚIEI VHB

Acest caz mortal sever apare, după încheierea tratamentului anti-hepatită B. Pentru a preveni acest efect prin monitorizarea funcțiilor hepatice ale pacientului înainte de a începe tratamentul. În starea finală, pacientul trebuie să fie reluat cu terapie anti-VHB.

DEFECȚIUNILE COSMETICE

Riscul major al Ricovir EM este pierderea densității minerale osoase. Pentru a depăși problema furnizând suplimente de vitamina D.

NOUTAȚI SAU AGGRAVAȚIA PACIENȚILOR RENALE IMPAIRATE

Pentru a preveni această stare de agravare, pacienții trebuie să fie examinați în mod clar prin măsurarea clearance-ului creatininei, proteinei urinare, nivelului de glucoză din urină. Evitați utilizarea concomitentă de Ricovir EM cu medicamente care afectează funcțiile renale.

SINDROMUL DE RECONSTITUIE IMUN

Aceasta se întâmplă cel mai frecvent în cazul pacienților care primesc agenți anti-retrovirali. În această situație, tratamentul cu Ricovir EM trebuie să fie întrerupt și să ofere măsuri de susținere.

PIERDEREA RĂSPUNSULUI VIROLOGIC

În timpul combinării regimurilor de doză triplă se va produce rezistență și duce la pierderea activității. Monitorizarea cu atenție a pacienților în timp ce se folosește regimul cu doze triple, dacă sa format sau nu rezistență.

CONTRAINDICAȚII

Ricovir EM pentru PrEP este contraindicat pacienților cu satus HIV-1 neidentificat sau pozitiv. Reacțiile de hipersensibilitate se formează dacă pacienții sunt contraindicați la componenta Ricovir EM.

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria de sarcină a Ricovir EM este B Ricovir EM trebuie utilizat în perioada de sarcină numai după cunoașterea adverse asociate cu acest medicament. Consultați pacienții cu privire la beneficiile legate de riscul asociat cu Ricovir EM, înainte de începerea tratamentului

DEPOZITARE

Containerul Ricovir EM trebuie păstrat la o temperatură de 25 ° C, permisă între 15 ° C și 30 ° C. Protejați-vă de căldură, umiditate și lumină

DOSE MICI

Ricovir EM conține două medicamente care se utilizează o dată pe zi. Dacă pacienții nu reușesc să ia doza, trebuie să ia sfatul medicului și să urmeze instrucțiunile. Pacientul menține programul regulat de dozare pentru evitarea problemei de dozaj.

  • Trade name Ricovir-EM
  • Manufacturer MyLan Pharmaceuticals
  • Packaging 30 tablete
  • Country of origin India
  • Substance Tenofovir Disoproxil Fumarate & Emtricitabine
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
24 + ? = 32
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867