Resihance 40mg (Regorafenib )

Evaluarea clientului: (5.0)
Resihance 40 mg constau din inhibitori ai protein kinazei cu o structură similară cu cea a sorafenibului. Speranța de a acționa prin interzicerea căilor multiple de semnalizare conține în... Citeste mai mult
677,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

RESIHANCE 40 MG

DESCRIERE

Resihance 40 mg constau din inhibitori ai protein kinazei cu o structură similară cu cea a sorafenibului. Speranța de a acționa prin interzicerea căilor multiple de semnalizare conține în angiogeneză și creșterea tumorală.
Resihance 40 mg se administrează în mod obișnuit după ce alte chimioterapice au fost încercate fără succes.
Resihance 40 mg care este utilizat ca medicamente prescrise sub supravegherea medicilor practicieni.

INDICAŢIE

Resihance 40 mg este un medicament anticanceros care este;
• Indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular
• Indicat pentru tratamentul cancerului colorectal
• Indicat pentru tratamentul tumorii stromale gastrointestinale.

MECANISM DE ACȚIUNE

Regorafenibul constă în terapie sistemică care funcționează pe tot corpul pentru a promova lupta împotriva anumitor forme de cancer. Regorafenibul aparține unui inhibitor al multikinazei, poate funcționa prin oprirea anumitor proteine pe anumite celule normale și canceroase. În acest mod, Regorafenib poate inhiba cancerul de la creșterea și răspândirea pentru o perioadă.
Racul conține creșterea necontrolată a anumitor celule din organism.
Regorafenibul poate interfera cu semnalele care informează celulele canceroase cu privire la replicare și poate încetini răspândirea cancerului în alte părți ale corpului.
Regorafenibul poate bloca, de asemenea, crearea de noi vase de sânge care hrănesc celulele canceroase.

ADAUGĂ-MĂ

Timpul până la plasma maximă este de 4 ore și concentrația este de 2,5 mcg / ml pentru doza unică;
Biodisponibilitatea este de 69-83%
Regorafenibul are proteină care se limitează la aproximativ 99,5%, iar metabolitul activ M-2 este de 99,8%; M-5 metabolitul activ este de 99,95%
Medicamentul Regorafenib este metabolizat de către CYP3A4 și UGT1A9
Elimină prin fecale 71%; 19% urină (în decurs de 12 zile de la administrarea unei singure doze)
Timpul de înjumătățire
Regorafenibul este de 28 ore
Metabolitul activ M-2 este de 25 de ore
Metabolitul activ M-5 este de 51 ore.

MANAGEMENTUL DOZA

Carcinom hepatocelular:
Doza obișnuită pentru carcinomul hepatocelular este de 160 mg (patru comprimate de 40 mg) Po q Ziua pentru primele 21 de zile ale fiecărui ciclu de 28 de zile.
Urmați tratamentul acestor condiții până la progresia bolii sau toxicitatea nedorită
Cancer colorectal :
Doza uzuală pentru cancerul colorectal este de 160 mg (patru comprimate de 40 mg) Po q Ziua pentru primele 21 de zile ale fiecărui ciclu de 28 de zile.
Tumorile stromale gastrointestinale:
Doza obișnuită pentru tumora stromală gastrointestinală este de 160 mg (patru comprimate de 40 mg) Po q Ziua pentru primele 21 de zile ale fiecărui ciclu de 28 de zile.

PRECAUȚII

• prezintă un risc crescut pentru HFSR / PPES și erupții cutanate; o incidenta mai mare a HFSR a dus la pacientii asiatici; opriți și apoi reduceți sau opriți regorafenibul în funcție de severitatea și persistența toxicității dermatologice.
• În timpul tratamentului cu Resihance 40 mg se va produce ischemia miocardică și infarctul observat în studiile clinice; se reține Resihancefor ischemia / infarctul cardiac nou sau acut și se repornește numai după rezolvarea evenimentelor ischemice acute.
• La administrarea Resihance 40 mg a apărut un raport de caz privind sindromul reversibil de leukoencefalopatie posterioară (RPLS) (1 din 1100 de pacienți tratați); întrerupeți tratamentul dacă apare RPLS.
• Utilizarea tratamentului cu Resihance 40 mg va avea o leziune hepatică severă indusă de medicament, cu un rezultat letal la pacienții tratați cu Resihance în studiile clinice. Unele cazuri, disfuncții hepatice au apărut în primele 2 luni de tratament și au fost caracterizate printr-un model de leziuni hepatocelulare.
• Administrarea Resihance 40 mg va avea un risc mare de hemoragie; opriți tratamentul pentru hemoragie severă sau care poate pune viața în pericol
• La administrarea de Resihance 40 mg va apărea un risc crescut de infecții; cele mai frecvente infecții includ infecții ale tractului urinar, nazofaringită, infecții fungice muco-cutanate și sistemice și pneumonie

EFECTE SECUNDARE

Reacții adverse frecvente ale Resihance 40 mg:
Diaree, scăderea trombocitelor, ulcerații la nivelul gurii, scăderea în greutate, sindromul mâinii-picior, infecția, anemia, creșterea valorilor enzimelor hepatice (AST, ALT), oboseală, tensiune arterială crescută, proteină în urină, fosfor, celule albe din sânge scăzut, apetit scăzut, lipază și amilază crescută, tulburări vocale (disfonie), sodiu scăzut, greață.
Reacții adverse mai puțin frecvente ale Resihance 40 mg:
Sângerare crescută, dureri de cap, alopecie, durere, febră, erupție cutanată, scăderea nivelului de potasiu, scăderea coagulării sângelui.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Administrarea concomitentă de Resihance 40 mg cu inductori puternici ai CYP3A4 va scădea concentrațiile plasmatice ale regorafenibului și creșterea concentrației plasmatice a metabolitului activ M-2; M-5.
Administrarea concomitentă de Resihance 40 mg cu inhibitor puternic al CYP3A4 va crește concentrația plasmatică a regorafenibului și scăderea concentrației plasmatice a metabolitului activ M-2; M-5.
Co administrarea de Resihance 40 mg cu substrat BCRP va crește concentrația plasmatică a substratului BCRP.

DOSE MICI

Dacă nu se administrează doza, pacienții trebuie să se consulte cu medicul și să urmeze instrucțiunile date de aceștia.
De aceea, trebuie evitată doza dorită și urmați programul regulat de dozare.

SARCINII

Categoria de sarcină D: Medicamentul nu are date disponibile privind utilizarea la femeile gravide. Informați femeile însărcinate despre pericolul probabil pentru un făt.

alăptarea

Excreția în laptele uman nu este cunoscută.
Nu alăptați în timpul tratamentului cu Resihance 40 mg.

DEPOZITARE

A se păstra Resihance 40 mg la 25 ° C (77 ° C).
Păstrați medicamentul în sticla originală.

 

 

  • Trade name Resihance 40mg
  • Substance Regorafenib
  • Manufacturer Bayer Pharmaceuticals Pvt
  • Packaging 23 tablets
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
31 + ? = 37
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867