Naivex Tafero EM (Dolutegravir, Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine)

Evaluarea clientului: (5.0)
Tafero EM este un medicament anti-retroviral alcătuit din două componente primare cunoscute sub numele de Tenofovir Alafenamidă și Emtricitabină. Naivex este, de asemenea, un medicament anti-retro... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Hetero Drugs Ltd.
  • Trade name Naivex Tafero EM
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tablete
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

NAIVEX TAFERO EM 

DESCRIERE

Tafero EM este un medicament anti-retroviral alcătuit din două componente primare cunoscute sub numele de Tenofovir Alafenamidă și Emtricitabină. Naivex este, de asemenea, un medicament anti-retro viral, compus din substanța activă Dolutegravir. Atât Naivex, cât și Tafero EM nu trebuie utilizate singure; acesta poate fi combinat cu alți agenți anti-retrovirali pentru o mai bună activitate împotriva infecțiilor cu HIV-1. Naivex și Tafero EM nu vindecă infecția cu HIV-1, ci folosesc pentru a controla numărul de infectări cu HIV în organism și previne HIV bolnavul bolnav cunoscut sub numele de SIDA.

AVERTIZARE CARE TREBUIE SĂ UTILIZAȚI ÎN TIMPUL TERAPIEI

În timpul terapiei cu Tafero EM, agravarea acută a infecției cu hepatită B apare la pacienții infectați cu HBV / HIV-1. Acest lucru poate preveni investigarea stării de sănătate a pacienților, dacă pacienții sunt suspectați de infecții cu virusul hepatitei B sau nu. Testul funcției hepatice trebuie efectuat periodic pentru a evita acest tip de afecțiune adversă.

INDICAŢIE

Naivex și Tafero EM sunt indicați pe scară largă pentru tratamentul infecției HIV-1, la adulți și la copii și adolescenți cu greutate corporală de 35 kg parțial. Ambele sunt benefice în timp ce se combină; nu în utilizare separată Una dintre limitările majore care au avut loc în Tafero EM este; nu se utilizează pentru profilaxia pre-expunere; pentru a scădea amenințarea cu transmitere sexuală a HIV-1 la adulți cu risc crescut. Pentru a diminua pericolul producerii HIV-1 în rândul adulților cu risc sporit.

NAVEX TAFERO EM CATEGORIE FARMACOLOGICĂ

Ambele sunt medicamente antiretrovirale virale Naivex: inhibitor de transfer de integrază (Integrase este o enzimă responsabilă pentru transferul de material genetic HIV în producția de cromozomi umani) Tafero EM: inhibitor de transcriptază inversă (RT este, de asemenea, o enzimă esențială pentru producerea virale)

TAFERO EM UNDERGOES ADME PROPRIETĂȚI

ABSORBŢIE

Cel mai mare timp de fixare plasmatică a lui Dolotegravir este de 2 până la 3 ore. Nivelul consistent de stare ajunge la 5 zile

DISTRIBUȚIE

Dolotegravir este foarte legat de proteinele plasmatice umane la 98,9%

METABOLISM

Digestia de Dolotegravir se întâmplă prin UGT1A1, cu un angajament suplimentar față de CYP3A.

ELIMINARE

Existența jumătății terminale a medicamentului Dolutegravir este de 14 ore. Calea semnificativă de eliminare este urina și ca un cadru nemodificat prin fecale.

NAIVEX UNDERGOES ADME PROPERTIES

ABSORBȚIE ȘI DISTRIBUȚIE

Cel mai mare timp de fixare plasmatică a emtricitabinei în plasmă se realizează în 3 ore; TAF este de 60 de minute Începutul informațiilor de restricționare a proteinelor pentru TAF și emtricitabină se întâmplă ex-vivo și in vitro individual. Procentul de plasmă sanguină din TAF și emtricitabină este de 1,0 și 0,6 separat TAF și emtricitabină limitează la proteinele plasmatice umane la 80% și <4% separat

METABOLISM & ELIMINARE

Digestia TAF și a emtricitabinei; TAF: Metabolizat de catepsina A, carboxil esteraza 1 sau CYP3A la un nivel neglijabil. Ameliorarea cu emtricitabină se realizează prin intermediul biotransformării. Descărcarea fundamentală a TAF și a emtricitabinei se face prin; > 80% din medicamente se utilizează și prin administrarea la nivel renal separat. Existența jumătății terminale a; TAF: 0,51 oră Emtricitabină: 10 ore Emtricitabină: 70% din metabolitul eliberat prin urină; 13,7% prin excremente TAF: <1% în urină; 31,7% fecale.

CONSIDERAȚII PRIVIND DOSAREA

În Tafero EM, înainte de a începe tratamentul, calmul ar trebui să se fi stricat în general dacă boala de contaminare a hepatitei B este suspectată la un anumit pacient sau nu. Pacienții trebuie să monitorizeze periodic clearance-ul creatininei, proteina din urină, glucoza din urină.

Conținutul Naivex Tafero EM; Naivex: Compus din 50 mg de Dolotegravir Tafero EM: Compus din 25 mg Tenofovir Alafenamidă; 200 mg de emtricitabină

RECOMANDAREA DOSARILOR

RECOMANDAREA DOSAJII A NAIVEX & TAFERO EM

Doza obișnuită prescrisă de produs este de un comprimat administrat pe cale orală ca o singură doză. Naivex și Tafero EM trebuie luate cu sau fără alimente. Naivex și Tafero EM ar trebui să poată lua la adulți pacienți și copii cu greutate corporală de cel puțin 35 kg. Clearance-ul creatininei este important pentru recomandarea dozei de Tafero EM. Dacă pacientul are interval de CrCl mai mare sau egal cu 30 ml / min, este considerat ca o afecțiune renală severă, Tafero EM nu trebuie sugerat.

RECOMANDARE PENTRU NAIVEX

La adulți: INSTI (inhibitor al transferului cu lanț de integrază) Pentru pacienții noi sau cu INSTI experimentați noi sau rețineri virologici: doza prescrisă de Naivex în această situație este de 50 mg trebuie administrată o dată pe zi Pentru INSTI nou sau experimentat nou prin combinarea cu UGT1A sau CYP3A inducatori: doza prescrisă de Naivex este de 50 mg trebuie administrată de două ori pe zi Pentru INSTI deja tratată cu anumite alternative de rezistență asociate cu INSTI: doza prescrisă de Naivex este de 50 mg trebuie administrată de două ori pe zi

ÎN PEDIATRIC

Doza recomandată de Naivex pentru 30 până la 40 kg de pacienți: 35 mg trebuie administrată oral o dată pe zi Pentru pacienți cu greutate de 40 kg sau mai mult: Doza recomandată este de 50 mg o dată pe zi, administrată oral.

NAIVEX TAFERO EM LUCRARI AS

NAIVEX

Naivex (Dolotegravir) contine opozitie proprietatilor virale impotriva infectiei cu HIV. Naivex este numit un inhibitor de integrază, care poate aranja să limiteze schimbarea celulelor HIV prin amestecul cu Integrase complet la site-ul dinamic și baricada de schimbare a fâșiei a avut loc pasul. Amestecul ADN viral în celulele noastre a încetat. Această strategie de schimbare se ocupă de creșterea ciclului HIV. Acest lucru provoacă obstacole în calea mișcării virale

TAFERO EM

Tafero EM are două zone care prezintă debilitante mișcări retrovirale, împotriva infecției HIV-1. TAF și emtricitabină TAF: TAF este un promedicament, trecând la tenofovir prin hidroliză. TAF are proprietatea de lipsă de proprietăți a celulelor, care va lovi în celule și se va transforma în tenofovir prin hidroliză utilizând catepsina A ca un impuls. Tenofovirul din nou merge sub fosforilare pentru a transmite tenofovir difosfat, un metabolit de tenofovir care funcționează prin kinază celulară. Tenofovir difosfat arată că acesta subminează acțiunea retrovirusă împotriva HIV prin încorporarea în ADN viral cu ajutorul transcriptazei HIV la rândul său și limitează replicarea HIV și provoacă impediment în lanț. Emtricitabina se transformă, în afară de treptat, în trifosfat de emtricitabină 5, acest metabolit este asigurat cu HIV imitație. Emtricitabina 5 'trifosfat se luptă cu substratul normal de deoxicitină 5' trifosfat și se introduce în ADN viral și provoacă sfârșitul lanțului

NAVEX TAFERO EF SIDE EFFECTS

TAFERO EM

Agravarea acută a hepatitei B Acidoza lactică Agravarea hepatomegaliei cu steatoză Sindromul restructurat imunitar Insuficiență renală

EFECTELE COMUNE LATERALE

Hepatită Myositis Unele probleme psihiatrice Insuficiență renală Prurit Ridicarea AST & ALT Vise anormale Vertij Tulburări gastro-intestinale Creșterea bilirubinei Amețeli Cefalee, greață, diaree Erupții cutanate oboseală

NAIVEX

Efectele adverse apar în această terapie; Reacții anafilactice Sindrom de reconstituire imunitară Toxicitate hepatică

Cele mai comune efecte adverse cum ar fi

Insomnie Elevarea neutrofilelor Depresia de anxietate Creșterea creatininkinazei Creșterea lipazei

Interacțiunea NAIVEX TAFERO EM se întâmplă cu unele medicamente

NAIVEX

Naivex se alătură medicamentelor eliberate prin OCT2 sau MATE1 (dofetilid sau metformin), determină înălțimea convergenței plasmatice a acestor medicamente. Naivex asociat cu cauze de etravirină diminuează distribuția plasmatică a lui Dolotegravir. Naivex utilizat simultan cu ostilitate față de micobacterii, împotriva convulsivilor sau a articolelor crescute la domiciliu cauzează epuizarea distribuției plasmatice a lui Dolotegravir. Dolotegravir este un substrat al transportoarelor UGT1A3, UGT1A9, BCRP și P-gp. Naivex sa alăturat medicamentelor care interzice aceste substanțe chimice sau transportoare, ducând la extinderea centralizării cu plasmă a medicamentului Dolotegravir. Tabletele Naivex sunt utilizate în asociere cu inhibitori non-nucleozidici în jurul inhibitorilor de transcriptază; determinând consumul de impact al convergenței Naivex. În cazul în care comprimatele Naivex sunt consolidate cu inhibitor de protează, se reduce diminuarea distribuției plasmatice a medicamentului Dolotegravir.

TAFERO EM

Tafero EM este asociat cu medicamente care reprimă transportatorii BCRP sau P-gp, provoacă schimbări cauzale în asimilarea TAF, determină pierderea mișcării utile a tabletei Tafero EM. Cu ostilitate la convulsivi, împotriva micobacteriilor, produse pe bază de plante, cum ar fi st. Sângele de must provoacă diminuarea convergenței plasmatice a TAF care determină reducerea viabilității tabletei Tafero EM. Tafero EM este eliminat în mod semnificativ prin intermediul renalității; medicamente care influențează capacitatea renală asociată cu tableta Tafero EM cauzează extinderea grupării TAF și Emtricitabina determină un impact neprietenos pentru lifting Mențineți o distanță strategică față de utilizarea asociativă a Tafero EM cu ajutorul tipranavirului deoarece reducerea impactului grupării TAF.

NAIVEX TAFERO EM MĂSURI DE SIGURANȚĂ

TAFERO EM

Se pot întâmpla cele mai reale efecte; Exacerbarea hepatitei B la pacienții cu infecție cu VHB / HIV: Înainte de începerea tratamentului, pacienții trebuie cercetați corespunzător, dacă boala VHB este prezentă sau nu. Acidoza lactică sau hepatomegalie cu steatoză: Opriți tratamentul cu tulburarea Tafero EM Reconstrucție insuportabilă (reconstituire imună): Unele tulburări de reconstituire imună s-au produs în mijlocul fazei de tratament ostil până la tratamentul retrovirus. În caz de rupere sau exacerbare a afectării renale: Evitați utilizarea simultană a medicamentelor, scăzând capacitatea renală cu Tafero EM și examinați capacitățile renale din când în când în timpul tratamentului.

NAIVEX

O reacție anafilactică: Acest lucru se poate întâmpla din cauza contraindicației. Absența reacției virologice pe fondul comunicării tranchilizante: Rezistența Naivex se poate întâmpla la câțiva pacienți, pe fondul utilizării însoțitoare cu câteva medicamente. Tulburare de reconstituire imună: S-a produs o anumită boală de reconstrucție în mijlocul fazei de tratament ostil până la tratamentul retrovirus: Riscul hepatic: creșterea valorilor AST și ALT care cauzează afectarea ficatului; pentru a ține departe de acest ecran de examinare a pacienților cu teste de capacitate hepatică vizitate.

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Clasificarea sarcinii a lui Dolotegravir este B Clasificarea sarcinii TAF și Emtricitabina este B Utilizarea Naivex și Tafero EM în condiții de sarcină cu prudență, în esență, din cauza cunoașterii părților periculoase la hrănirea acestor lucruri La unii pacienți se produce schimbarea placentară, condițiile opresc utilizarea acestor produse. În general, nu este permisă alăptarea la mama infectată cu HIV, din cauza transferării virusului HIV în făt.

PEDIATRIC

În greutatea corporală a pacienților pediatrici de cel puțin 35 kg, se aplică terapia anti-retro virale. În greutatea corporală mai mică de 25 kg: Eficacitatea Naivex & Tafero EM nu trebuie evaluată.

OVER DOSE

Nu există nici un antitox excepțional este favorizat pentru măsurarea superioară a Naivex, având în vedere faptul că Dolotegravir este foarte legat de proteinele plasmatice umane. În Tafero EM, TAF este șters prin hemodializă cu o rată de extracție de 54%. Emtricitabina este evacuată prin hemodializă cu 30%.

DOSE MICI

Naivex, Tafero EM sunt ostile medicamentului retrovirus, în cazul în care dozajul pierdut sa întâmplat în intervalul de tratament, trebuie să fie sfătuiți cu medicul specialist și să urmați recomandările conform recomandării. Pe de altă parte, doza pierdută ar trebui să fie evitată și să fie luată după programul standard.

DEPOZITARE

Containerul Tafero EM trebuie păstrat la o temperatură mai mică de 30 ° C, fără umiditate, lumină și căldură. Recipientul Naivex trebuie păstrat la 25 ° C, protejând recipientul de lumină, umiditate și căldură.

  • Trade name Naivex Tafero EM
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tablete
  • Country of origin India
  • Substance Dolutegravir, Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
30 + ? = 36
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867