Mabura (Adalimumab 40mg/0.8ml)

Evaluarea clientului: (5.0)
Mabura 40 mg / 0,8 ml conținând un ingredient activ Adalimumab este un produs FDA implicat în terapia artritei reumatoide, a psoriazisului plăcii cronice, a bolii Crohn, a spondilitei... Citeste mai mult
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

MABURA 40MG/0.8ML

DESCRIERE

Adalimumab aparține clasei de inhibitor al factorului de necroză tumorală, medicamentului antiinflamator sau biologic. Mabura are 40 mg de adalimumab care este anticorp monoclonal uman IgG1, în special pentru factorul de necroză tumorală TNF

Mabura 40 mg / 0,8 ml conținând un ingredient activ Adalimumab este un produs FDA implicat în terapia artritei reumatoide, a psoriazisului plăcii cronice, a bolii Crohn, a spondilitei anchilozante, a artritei psoriazice și a artritei idiopatice juvenile juvenile poliarticulare.

INDICAȚII MABURA

Mabura constă în Adalimumab, există ca agent antiinflamator. Mabura a fost clasificat ca; Antiinflamatorii inhibitori ai TNF Medicamente biologice Imunosupresoare Mabura este implicat în tratamentul bolilor autoimune cum ar fi artrita reumatoidă.

În artrita reumatoidă RA:
Mabura este utilizat pentru a diminua manifestarea legată de artrita reumatoidă la adulți, dar prezintă și efect în artrita juvenilă idiopatică poliarticulară gravă cu vârsta de 4 ani sau mai mult. În această situație, Mabura se utilizează în asociere cu metotrexat.

În psoriazis artrita PA:
Mabura este utilizat în artrita psoriazisă

În spondilita anchilozantă AS:
Mabura este utilizat pentru a reduce sindromul AS. Diferite afecțiuni cum ar fi boala lui Crohn, colita ulcerativă, psoriazisul plăcii, hidradenita suppurativa și artrita juvenilă idiopatică.

MABURA funcționează într-o carieră (mecanism)

Factorul de necroză a tumorii este o citokină care apare în mod natural, care implică reacții inflamatorii și imunitare naturale. Nivel crescut de factor de necroză tumorală care apare în lichidul sinovial al pacienților cu artrită reumatoidă. Acest nivel al elevării duce la inflamarea patologică și eradicarea comună.

Mabura conține Adalimumab prezintă acțiune prin legarea definitivă la TNF-alfa și implicată în blocarea intercomunicației TNF alfa cu receptorii săi, cum ar fi receptorii de suprafață p55 și p75. Mabura, de asemenea, sofisticat în lizele TNF de suprafață prezintă celule in vitro în prezența finalizării.

MABURA UNDERGOES PROPRIETĂȚI ADME

Timpul maxim de concentrație plasmatică a Mabura se realizează la 131 ± 56 ore și concentrația maximă a serului este de 4,7 ± 1,6 mcg / ml. Biodisponibilitatea medie a Mabura este de 64%. Volumul de distribuție este de 4,7 până la 6,0 L
Clearance-ul sistemic al Adalimumab este relativ apărut la 12 ml / oră. Perioada medie de înjumătățire plasmatică prin eliminare a Adalimumab este relativ apărută la 2 săptămâni în intervalul de la 10 la 20 de zile

DOZAJ SI ADMINISTRARE

În RA, PA, & AS
Doza obișnuită recomandată de Mabura în aceste condiții, 40 mg, trebuie administrată săptămânal prin administrare subcutanată. Alte medicamente, cum ar fi metotrexat, AINS, glucocorticoid, salicilați, analgezice sau DMARDs, pot fi efectuate în timpul tratamentului cu Mabura. La unii pacienți, metotrexatul nu este utilizat pentru combinare. În această situație, frecvența de dozare a Mabura crește până la 40 mg pe săptămână.

În artrita idiopatică juvenilă
Doza obișnuită de Mabura este recomandată pentru vârsta de 4 până la 17 ani, cu JIA poliarticulară calculată pe baza greutății corporale a pacienților. Metotrexatul, NSAIDS, glucocorticoidul, salicilații sau analgezicele pot fi utilizate în combinație. În doze de 10 kg la mai puțin de 15 kg: doza de 10 mg trebuie administrată la 15 kg până la <30 kg: 20 mg de doză pentru fiecare altă săptămână ≥30 kg: 40 mg de doză pentru fiecare săptămână

În crohnul adultului
În aceste condiții, doza recomandată de Mabura este de 160 mg începând cu ziua 1 (administrată ca patru 40 mg pe zi sau două 40 mg pe zi timp de două zile consecutive), continuând cu 80 mg două săptămâni mai târziu (ziua 15). După două săptămâni, ziua 29 începe cu o doză de continuitate de 40 mg la fiecare două săptămâni. Aminosalicilații, corticosteroizii sau agenții imunomodulatori pot fi utilizați în timpul terapiei.

Pentru pediatrie
Doza inițială este de 80 mg administrată subcutanat în ziua 1 urmată de 40 mg două săptămâni mai târziu, apoi 20 mg SC o dată la două săptămâni 40 kg sau mai mult: 160 mg de Mabura administrat subcutanat în ziua 1, respectiv 80 mg SC timp de două săptămâni mai târziu, apoi 40 mg SC o dată la două săptămâni.

În colita ulcerativă
Doza recomandată de Mabura este de 160 mg începând cu ziua 1 (administrată ca patru 40 mg pe zi sau două 40 mg pe zi timp de două zile consecutive), continuând cu 80 mg două săptămâni mai târziu (ziua 15). După două săptămâni, ziua 29 începe cu o doză de continuitate de 40 mg la fiecare două săptămâni.

Placi de psoriazis
Doza recomandată de Mabura începe cu 80 mg, urmată de 40 mg pentru fiecare săptămână, inițiată la o săptămână după administrarea dozei inițiale

Cum să luați Mabura
Mabura este o seringă preumplută, de unică folosință. Mabura se administrează subcutanat; cu terapie de întreținere la fiecare săptămână.

MABURA CAUZĂ EFECTELE LATERALE

Infecții ale tractului respirator, dureri abdominale, greață, hipercolesterolemie, hiperlipidemie, hematurie, creșterea nivelului fosfatazei alcaline, scăderea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale, Dureri la nivelul locului de injectare, dureri de cap, dureri de spate, hipertensiune arterială, trombocitopenie, anafilaxie, edem angioneurotic, boală pulmonară interstițială cum ar fi fibroza pulmonară, vasculită cutanată, psoriazis, eritem multiform, vasculită sistemică

AVERTIZARE

În timpul tratamentului cu Mabura, pot apărea unele infecții grave; Creșterea expunerii la infecții
Tuberculoză activă
Infecții fungice invazive cum ar fi histoplasmoza, coccidioidomicoza, candidoza, blastomicoza etc.
Infecții virale și bacteriene
Limfoame și alte afecțiuni maligne
Hepatosplenic de limfoame cu celule T

PRECAUȚII

Pentru a reduce infecțiile grave, evitați utilizarea concomitentă a Mabura cu metotrexat, Anakinra etc. Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să examineze dacă prezența sau absența tuberculozei în stadiu activ sau latent. Tratamentul cu Mabura nu trebuie recomandat pacienților infectați cu tuberculoză activă.

Riscul ia în considerare la începutul terapiei;
1. Infecție severă sau frecventă
2. Pacient expus tuberculozei
3. Cu istoricul unei infecții oportuniste
4. Cu infecții virale, fungice sau bacteriene

Pacienții trebuie monitorizați frecvent, semnele și manifestările de tuberculoză. Înainte de inițierea tratamentului, trebuie luate în considerare expunerea și avantajele terapiei cu inhibitori ai TNF, inclusiv Mabura. Pentru a reduce riscul cancerului non-melanom al pielii sau al altor malignități La pacienții copii și adolescenți, în timpul terapiei de blocare a TNF se produce hematosplenic al limfoamelor cu celule T datorită combinării blocantei TNF cu alte medicamente imunosupresoare Reacțiile de hipersensibilitate post-marketing apar ca anafilaxia, angio- pot apărea edeme și alte afecțiuni alergice. În această situație, Mabura ar trebui să fie întreruptă și să furnizeze medicamente alternative.

Se produce reactivarea HBV
Reacții neurologice
Reacții hematologice

În timpul utilizării cu anakinra provoacă reacții adverse severe legate de anakinra, evitați această concomitentă Autoimunitate apare în timpul tratamentului cu Mabura, apare sindromul asemănător lupusului Imunizări, utilizarea concomitentă a Mabura cu vaccin viu trebuie evitată În timpul utilizării abatacept cu Mabura cauzează infecții grave, utilizați Mabura singur.

MABURA INTERACTE CU DROGURI

Dacă Adalimumab se combină cu anakinra (antagonist al interleukinei 1) sau cu alți agenți de blocare a TNF, s-ar putea să crească riscul apariției unor reacții adverse cum ar fi neutropenia. Evitați asocierea Mabura cu Anakinra. Mabura crește efectele adverse ale vaccinurilor Anakinra Live nu trebuie să fie concomitent în timpul tratamentului cu Mabura. În artrita reumatoidă, Mabura este combinată cu metotrexat care cauzează scăderea clearance-ului aparent al Mabura.

MABURA CONTRAINDICATĂ LA

Nu există contraindicații în terapie. Unele reacții anafilactice pot să apară, dacă pacienții sunt contraindicați la componenta prezentă în produs Mabura Infecție severă cum ar fi sepsis, tuberculoză Apare insuficiență cardiacă moderată până la gravă.

CONDIȚII DE STOCARE MABURA

Seringa preumplută Mabura trebuie păstrată la frigider cu o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 8 ° C (36 ° F până la 46 ° F). Nu îngheța; protejați-vă de lumină Mabura trebuie depozitat într-un ambalaj original până la momentul administrării. În modul de călătorie: Mabura trebuie păstrat la temperatura camerei la 25 ° C până la interval de 14 zile, trebuie să fie protejat de lumină. Dacă nu se utilizează Mabura în decurs de 14 zile, ar trebui eliminat.

SARCINII

Categoria de sarcină: C Mabura nu trebuie recomandată în timpul sarcinii; se aplică Mabura de transformare placentară, dacă este necesar doar să se consulte medicul

alăptarea

Nu trebuie recomandată alăptarea

DOZĂ PENTRU MABURA

După achiziționarea dozelor de Mabura, manifestarea este monitorizată frecvent. Tratamentul adecvat trebuie administrat imediat pentru dozajul peste Mabura.

DOSA MISSED A MABURA

Mabura este un agent anti-reumatoid, utilizat cu prudență Dacă pacientul nu ia doza de Mabura, trebuie să se consulte cu consultantul medical și să urmeze instrucțiunile. Pe de altă parte, doza dorită trebuie evitată și trebuie menținut programul de dozare regulat.

  • Trade name Mabura
  • Substance Adalimumab 40mg/0.8ml
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
26 + ? = 27
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867