Lucinirap 100mg

Evaluarea clientului: (0.0)
Lucinirap aparține unui inhibitor de moleculă mică a polimerazei ADP-riboză poli care este necesar în tratamentul pacienților selectați cu carcinom ovarian refractar și avansat. Tratamentul cu... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Lucius
  • Trade name Lucinirap 100mg
  • Substance Niraparib
  • Manufacturer Lucius
2 310,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

Lucinirap 100mg

Descriere

Lucinirap aparține unui inhibitor de moleculă mică a polimerazei ADP-riboză poli care este necesar în tratamentul pacienților selectați cu carcinom ovarian refractar și avansat. Tratamentul cu Lucinirap este asociat cu o rată scăzută a creșterilor tranzitorii ale aminotransferazei serice în timpul tratamentului, dar nu a fost asociată cu cazuri de leziuni hepatice aparente clinic.

Indicaţie

Lucinirap utilizat pentru tratamentul de susținere a adulților cu ovarieni epiteliale epiteliale, tubul uterin sau cancerul peritoneal primar care se află într-un răspuns complet sau parțial la chimioterapia pe bază de platină.

Mecanism de acțiune

Medicamentul niraparib este un inhibitor poli (ADP-riboză) polimerază (PARP); cytotoxicitatea indusă de niraparib poate conține prevenirea activității enzimatice PARP și poate genera înaltă complexe PARP-ADN, raportate în repararea ADN-ului, apoptoza și moartea celulelor.

Proprietăți ADME

Absorbţie
Lucinirap are o concentrație maximă a plasmei: 804ng / mL
Viteza maximă la plasmă: 3 ore
Biodisponibilitatea medicamentului: 73%

distribuire
Lucinirap a legat proteinele plasmatice umane: 83%
Vd: 1200L

Metabolism
Lucinirap metabolizat în principal de către carboxil esterazele pentru a forma un metabolit principal inactiv, care, prin urmare, trece prin glucuronidare.

Eliminare
Lucinirap este excretat prin urină 47,5% și prin fecale 38,8%.
Half-Life: 36 de ore

Dozaj si administrare

Doza recomandată de Lucinirap este de 300 mg PO qDay
Continuați până la progresia bolii sau inacceptabilă.
Lucinirapul poate fi luat cu sau fără alimente.
Porniți Lucinirap nu mai târziu de 8 săptămâni după cea mai recentă schemă care conține platină.
Recomandați pacientului să ia doză la aproximativ același timp în fiecare zi
Înghițiți toată capsula
Bedtime capsulă consumatoare poate fi o metodă posibilă pentru gestionarea greaței

Efecte secundare

Lucinirap Reacții adverse frecvente
• Greață
• Scăderea numărului de trombocite
• Oboseala
• Anemia
• Constipație
• Vărsături
• Scăderea numărului de neutrofile
• Test crescut al funcției hepatice: AST și / sau ALT

Lucinirap Mai puțin decât reacțiile adverse frecvente
• Tulburari ale somnului
• Durere de cap
• Apetit scăzut
• Nasofaringita (nas iritat sau gât)
• Erupții cutanate
• Afte bucale
• tensiune arterială crescută
• Amețeli
• pirozis
• Dureri de spate
• Număr total scăzut de celule albe din sânge
• Tuse
• Infectii ale tractului urinar
• Anxietate

Interacțiune medicamentoasă

Nu există interacțiune medicamentoasă

contraindicatie

Nu există contraindicații

Măsuri de precauție

• Când tratamentul cu Lucinirap va conduce la sindromul mielodisplazic / leucemia mieloidă acută (MDS / AML), care conține cazuri cu deces fatal; opriți medicamentul dacă se confirmă MDS / AML.
• Poate provoca suprimarea măduvei osoase în cazul toxicității hematologice (de exemplu, trombocitopenie, anemie, neutropenie); nu au început până când pacienții nu s-au recuperat din cauza toxicității hematologice cauzate de chimioterapia anterioară (gradul ≤1); verificați numărul total de celule sanguine săptămânal pentru prima lună, lunar pentru următoarele 11 luni de tratament și periodic după acest timp.
• Când a apărut tratamentul cu Lucinirap, hipertensiune arterială și criză hipertensivă; verificați BP și HR lunar pentru primul an și periodic după aceea în timpul terapiei; administrarea medicală a hipertensiunii arteriale cu medicamente antihipertensive și ajustarea dozei de niraparib.

graviditate

Consilierea pacienților de sex feminin cu potențial de reproducere a posibilelor riscuri pentru un făt; informați-i să utilizeze o metodă eficientă de contracepție în timpul tratamentului și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

lactație

Excreția în laptele uman nu este cunoscută. În timpul utilizării medicamentului, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului și timp de 1 lună după administrarea dozei finale a acestui medicament.

Depozitare

Depozitați la 20-25 ° C (68-77°F)

Pierderea dozei

Dacă pacienții sunt ratați, administrați imediat doza.
Luați doza următoare la timpul stabilit în mod regulat.
Nu luați o doză suplimentară.

  • Trade name Lucinirap 100mg
  • Substance Niraparib
  • Manufacturer Lucius
  • Packaging 90 capsule
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
18 + ? = 27
Introduceti codul*
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867