Jakavi 20mg (Ruxolitinib)

Evaluarea clientului: (5.0)
Jakavi 20 mg este un inhibitor al Janus kinazei, cu discriminare pentru subtipurile JAK1 și JAK2 ale acestei enzime. Jakavi 20 mg interzice semnalarea neregulată a JAK împreună cu mielofibroza.... Citeste mai mult
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

JAKAVI 20MG

DESCRIERE

Jakavi 20 mg aparține clasificării medicamentelor numite medicamente anti-cancer.
Jakavi 20 mg este un inhibitor al Janus kinazei, cu discriminare pentru subtipurile JAK1 și JAK2 ale acestei enzime. Jakavi 20 mg interzice semnalarea neregulată a JAK împreună cu mielofibroza. Acest regim nu este prescris pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani.
Jakavi 20 mg este medicamentul eliberat pe bază de prescripție medicală, sub supravegherea medicului oncolog.

MECANISM DE ACȚIUNE

Ruxolitinibul este, de asemenea, cunoscut ca tratament vizat care vizează și articulează receptorii tirozin kinazei și interzice Janus Associated Kinases (JAK1 și JAK2) care interzic semnalarea mai multor citokine și factori de creștere care sunt importanți pentru hematopoieză și funcția imună. Prin irevocabilitate acestor receptori, Ruxolitinibul oprește căi importante care dezvoltă diviziunea celulară. Myelofibroza (MF) este o neoplasmă mieloproliferativă (MPN) cunoscută ca fiind analogă cu semnalizarea JAK1 și JAK2 dysregulated. Pacienții cu MF care au fie mutație JAK2 V617, fie nu au mutația JAK2 V617F, pot reacționa la Ruxolitinib.

ADAUGĂ-MĂ

Absorbţie:

Absorbția rapidă și nu este afectată de nivelul maxim al alimentelor în plasmă este de 1,5 ore.

Distribuție:

Volumul de distribuție este de 76,6 L legarea la proteinele plasmatice este de 97%

Metabolism:

metabolizat de către CYP3A4

Eliminare:

Excretați prin urină 74% și medicamentul nemodificat este <1% și prin urină 22%, <1% ca medicament nemodificat

MANAGEMENTUL DOZA

Myelofibroza:
Începerea dozelor recomandate pentru mielofibroză
Dacă numărul trombocitelor> 200 x 10 ^ 9 / L, doza prescrisă este de 20 mg PO BID
În cazul numărului de trombocite de 100-200 x 10 9 / L, doza prescrisă este de 15 mg PO BID
Dacă numărul de trombocite este de 50 până la <100 x 10 9 / L, doza prescrisă este de 5 mg PO BID
Titrează doza pe baza răspunsului; să nu depășească 25 mg PO BID
Policemia Vera:
Doza prescrisă este de 10 mg PO BID
Împreună cu CBC și numărul de trombocite înainte de începerea tratamentului și q2-4wk până când dozele sunt stabilizate și apoi după cum se utilizează clinic.

PRECAUȚII

Leucoencefalopatia multifocală progresivă (PML) a apărut cu tratamentul cu Jakavi 20 mg. Dacă este suspectată LMP, întrerupeți administrarea Jakavi 20 mg și evaluați-o.
Cancerul de piele non-melanom, incluzând celula bazală, celula scuamoasă și carcinomul cu celule Merkel, au dus la administrarea pacienților cu Jakavi 20 mg. Faceți examinările periodice ale pielii.
Terapia cu Jakavi 20 mg poate duce la trombocitopenie, anemie și neutropenie. Reglează trombocitopenia prin scăderea dozei sau interzicerea temporară a Jakavi 20 mg. Pot fi necesare transfuzii de trombocite.
Riscul de infecție apare prin întârzierea inițierii tratamentului cu Jakavi 20 mg până când infecția gravă activă a fost rezolvată.
Infecția cu tuberculoză a dus la administrarea de Jakavi 20 mg. monitorizarea pacienților care au primit Jakavi 20 mg pentru semnele și simptomele de tuberculoză activă și pentru administrarea promptă.

EFECTE SECUNDARE

• Nivelul colesterolului a crescut
• Dispnee
• Rinofaringită
• Durere de cap
• Constipație
• Reducerea RBC
• Reducerea numărului de trombocite
• Greață și vărsături
• Insomnie
• Enzimele hepatice au crescut
• Diaree
• sângerare
• Umflătură
• Neutropenie
• Amețeli

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Când interacțiunea Jakavi cu doze de fluconazol mai mari de 200 mg pe zi poate crește, expunerea la Ruxolitinib duce la creșterea riscului de reacție adversă asociată expunerii.
Când interacțiunea Jakavi cu inhibitori puternici ai CYP3A4 va crește expunerea la Ruxolitinib.
Când interacțiunea Jakavi cu inductorii puternici ai CYP3A4 va reduce expunerea la Ruxolitinib.

CONTAINDICATION

Hipersensibilitate.

SARCINII

Medicamentul nu are studii cu utilizarea Jakavi 20 mg la femeile gravide pentru a informa medicul - împreună cu riscurile. Prin urmare, evitați să deveniți gravidă în timpul tratamentului cu Jakavi 20 mg

alăptarea

Evitați alăptarea la sugari în timpul tratamentului cu Jakavi 20 mg. Excreția în laptele uman nu este cunoscută

DEPOZITARE

Jakavi 20 mg păstrat la 20 ° C până la 25 ° C
Protejați-vă de lumină și de umiditate
Se distribuie în recipientul original

 

 

  • Trade name Jakavi 20mg
  • Substance Ruxolitinib
  • Manufacturer Novartis ltd
  • Packaging 60 tablets
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
43 + ? = 47
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867