Imbruvica 140mg (Ibrutinib)

Evaluarea clientului: (5.0)
Imbruvica 140 mg este un medicament vizat care vizează distrugerea tipului de celulă care a fost transformată în semnale canceroase, care fac ca celulele canceroase să se dezvolte sau să se... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Janssen Pharmaceuticals
  • Trade name Imbruvica 140mg
  • Substance Ibrutinib
  • Manufacturer Janssen Pharmaceuticals
4 005,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

IMBRUVICA 140MG

DESCRIERE

Imbruvica 140 mg este un medicament vizat care vizează distrugerea tipului de celulă care a fost transformată în semnale canceroase, care fac ca celulele canceroase să se dezvolte sau să se înmulțească. În limfom, tipul de celulă care devine canceros se numește "limfocite" (un tip de celule albe din sânge care luptă împotriva infecției). Există diferite tipuri de limfocite care pot deveni canceroase.
Imbruvica 140 mg atacă limfocitele B (celule B) și, prin urmare, este necesară pentru tratamentul limfoamelor cu celule B.

INDICAŢIE

Imbruvica 140 mg este un medicament antineoplazic care este:
• Indicat pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice sau a limfomului limfocitar mic
• Indicat pentru tratamentul limfomului cu celule de manta
• Indicat pentru tratamentul maladiei Waldenström
• Indicat pentru tratamentul limfomului zonei marginale
• Indicat pentru tratamentul bolii Graft vs Host

MECANISM DE ACȚIUNE

Ibrutinib interzice funcția de tirozin kinază (BTK) a lui Bruton. BTK este o molecula de semnalizare de bază a complexului de semnalizare a receptorilor de celule B, care joacă un rol important în rezistența celulelor B maligne.
Ibrutinibul oprește semnalele care promovează celulele B maligne pentru a se dezvolta și se multiplica necontrolat.

ADAUGĂ-MĂ

Absorbţie

Timpul până la concentrația plasmatică maximă a Imbruvica este de 1-2 ore, iar administrarea de medicamente cu alimente va crește expunerea la ibrutinib.

distribuire

Nivelul proteinei plasmatice umane este de 97,3% și Vd este de 10.000L

Metabolism

Metabolizată la câțiva metaboliți în principal de către citocromul P450 CYP3A și într-o mică măsură de către CYP2D6

Eliminare

Imbruvica a fost excreție prin fecale 80% și urină 10%
Timpul de înjumătățire al Imbruvica este de 4-6 ore

MANAGEMENTUL DOZA

Leucemia limfocitară cronică / limfomul limfocitar mic:
Doza uzuală de imbruvicais 420 mg a dat trei capsule de 140 mg pe zi orală
În timpul administrării concomitente cu bendamustină și rituximab, doza prescrisă este 420 mg PO qDay administrată q28d timp de până la 6 cicluri până la progresia sau toxicitatea nedorită
Mantle Cell Lymphoma:
Doza obișnuită de imbruvica este de 560 mg, fiind administrate patru capsule de 140 mg-mg PO qDay.
Extindeți până la progresia bolii sau toxicitatea nedorită
Waldenström Macroglobulinemia:
Doza obișnuită de imbruvicais 420 mg a dat trei capsule de 140 mg per orală qDay
Când utilizarea concomitentă cu rituximab este 420 mg PO qDay plus rituximab administrată săptămânal timp de 4 săptămâni consecutive (săptămânile 1-4) a continuat cu un al doilea ciclu de rituximab săptămânal timp de 4 săptămâni consecutive (săptămânile 17-20)
Limfomul zonei marginale:
Doza obișnuită de imbruvica este de 560 mg, fiind administrate patru capsule de 140 mg-mg PO qDay.
Extindeți până la progresia bolii sau toxicitatea nedorită
Boala grefă vs gazdă:
Doza obișnuită de imbruvicais 420 mg a dat trei capsule de 140 mg per orală qDay
Extenduntil cGVHD de dezvoltare, recidivat de o afectiune maligna care stau la baza, sau toxice nedorite are loc

PRECAUȚII

• În timpul tratamentului cu Imbruvica 140 mg Hipertensiunea are loc cu un timp median până la debut de 4,6 luni; reglementează hipertensiunea arterială sau hipertensiunea arterială nouă, care nu este suficient controlată după începerea tratamentului cu ibrutinib
• În timpul tratamentului cu Imbruvica 140 mg, sindromul de liză tumorală a rezultat intermitent; să evalueze riscul de bază (de exemplu, povara tumorilor mari) și să ia măsuri de precauție adecvate
• În timpul tratamentului cu Imbruvica 140 mg Alte afecțiuni maligne (5-14%) au determinat carcinoame (1-3%); cea mai frecventă malignitate secundară primară a fost cancerul de piele nonmelanom (4-11%)
• La administrarea la o femeie gravidă, pe baza constatărilor la animale, poate provoca un risc pentru făt
• În timpul tratamentului cu Imbruvica 140 mg, au fost raportate cazuri letale și severe de insuficiență renală.

EFECTE SECUNDARE

Reacții adverse mai frecvente ale Imbruvica 140 mg:
Febră, stomatită, amețeli, infecții ale tractului urinar, pneumonie, dispepsie, petezie, artralgie, sângerări nazale, infecții cutanate, astenie, spasme musculare, dificultăți de respirație, constipație, erupții cutanate, Tuse.
Reacții adverse mai frecvente ale Imbruvica 140 mg:
Neutrofile reduse, hemoglobină scăzută, oboseală, dureri abdominale, trombocitopenie, dureri musculo-scheletice, edeme, infecții ale tractului respirator superior, greață, diaree.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Atunci când o combinație de Imbruvica 140 mg cu inhibitor puternic sau moderat al CYP3A va avea concentrații plasmatice mari de ibrutinib împreună cu un risc crescut de toxicitate asociată consumului de droguri
Când o combinație de Imbruvica 140 mg cu inductori puternici sau moderați cu CYP3A va reduce concentrațiile plasmatice ale ibrutinibului.

CONTRAINDICAȚII

Reacția de hipersensibilitate

SARCINII

Categoria sarcinii este D;
În timpul tratamentului, Imbruvica 140 mg evită să devină gravidă și timp de până la o lună după terminarea tratamentului.

alăptarea

Evitați să alăptați în timpul tratamentului cu Imbruvica 140 mg

DEPOZITARE

Depozitați medicamentul la 20 ° C-25 ° C.

DOSE MICI

Dacă apare o doză ratată, trebuie să o administrați imediat înainte de doza următoare sau trebuie evitată doza dorită și urmați programul regulat de dozare.
Trebuie să consultați medicul și să urmați instrucțiunile date de acesta

 

 

  • Trade name Imbruvica 140mg
  • Substance Ibrutinib
  • Manufacturer Janssen Pharmaceuticals
  • Packaging 120 capsules
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
10 + ? = 14
Introduceti codul*
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867