Herceptin (Trastuzumab 440mg)

Evaluarea clientului: (5.0)
Injecția cu Herceptin se exprimă printr-un medicament vizat de cancer cunoscut sub numele de Trastuzumab, care este clasificat în mod farmacologic ca anticorp monoclonal umanizat produs de... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Roche
  • Trade name Herceptin
  • Substance Trastuzumab 440mg
  • Manufacturer Roche
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

HERCEPTIN

DESCRIERE

Injecția cu Herceptin se exprimă printr-un medicament vizat de cancer cunoscut sub numele de Trastuzumab, care este clasificat în mod farmacologic ca anticorp monoclonal umanizat produs de tehnologia ADN recombinant. Herceptin ajută la scăderea ratei de reactivare și a mortalității. Unul dintre receptorii factorului de creștere epidermal este cunoscut ca receptorul factorului 2 de creștere epidermică umană (HER2), care joacă un rol vital în cancerul de sân. Acest factor este responsabil de replicarea celulelor. Un produs aprobat de FDA, Herceptin, care este implicat în tratamentul cancerului de sân. Flacon de Herceptin cu 858 mg pulbere liofilizată care conține 440 mg de trastuzumab

INDICAŢIE

Medicamentul Herceptin este utilizat pentru tratamentul tratamentului de susținere pentru cancerul de sân Herceptin este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân Avansat Medicamentul Herceptin se utilizează pentru tratamentul cancerului gastric avansat

MECANISM

Herceptinul este un tip de anticorp monoclonal care vizează HER2, provocând o reacție mediată rezistentă care determină deghizarea și reglarea în jos a HER2. HER2 calea este specifică pentru proliferarea celulelor, aderarea Transtuzumab la locul de HER2 provoacă prevenirea acestei activități. Această îmbinare duce la anticorpi mediate și duce la descompunerea celulelor pozitive HER2. Herceptin este un intermediar al citotoxicității celulare dependente de organism. Distribuție: Volumul de distribuție: 44 ml / kg ca trastuzumab; 3.13 L ca trastuzumab emtansină. Metabolism: Ca trastuzumab emtansină: care se află sub dezinfectarea și catabolismul prin proteoliză în lizozomii celulari. Excreție: Timpul de înjumătățire prin eliminare al terminalului este de 6 zile (doze săptămânale); 16 zile (regim de 3 săptămâni); aproximativ 4 zile ca trastuzumab emtansină. Eliminarea medicamentului include clearance-ul IgG prin sistemul reticuloendotelial.

DOZARE

REGIMUL ADJUVANT PENTRU EXPLICAȚIA CANCERULUI DE SARCINĂ:

52 săptămâni de tratament total, după cum urmează: Combinație cu paclitaxel sau docetaxel, timp de 90 de minute, 4 mg / kg IV, apoi peste 30 de minute, 2 mg / kg timp de 12 săptămâni sau în asociere cu Carboplatin / docetaxel timp de 18 săptămâni, o săptămână după ultima săptămână doza. Peste 30 până la 90 de minute, 6 mg / kg IV pentru fiecare 3 săptămâni.

CARCINOMA ESOPHAGALĂ SAU CANCERUL GASTRIC PENTRU DOZA ADULȚĂ:

8 mg / kg IV peste 90 de minute ca doză inițială 6 mg / kg IV peste 30 până la 90 de minute pentru fiecare 3 săptămâni ca doză de întreținere Durata tratamentului pentru doza inițială și cea de întreținere până la progresia bolii.

Cancerul de sânge HER2-OVEREXPRESIUNEA METASTATICĂ:

Peste 90 minute, 4 mg / kg singur sau cu o combinație de paclitaxel în doza inițială. Peste 30 de minute, 2 mg / kg o dată pe săptămână pentru doza de întreținere. Durata tratamentului pentru doza inițială și de întreținere până la progresia bolii.

ADMINISTRARE

Herceptin se administrează în vena prin perfuzie intravenoasă timp de peste 90 de minute. Nu se administrează presiune iv sau bolus. Durata tratamentului cu Herceptin se administrează o dată pe săptămână sau la fiecare 3 săptămâni. Înainte de începerea tratamentului, pacienții trebuie să efectueze biopsie pentru a verifica dacă Herceptin este regimul potrivit. Soluția de perfuzare trebuie să fie compatibilă cu pungile din clorură de polivinil sau de polietilenă. După diluare, sacul de perfuzie trebuie păstrat la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 8 ° C timp de cel mult 24 de ore înainte de utilizare.

EFECTE SECUNDARE

CELE MAI COMUNE EFECTE ADVERSE

Cardiomiopatie Reacții la perfuzare Toxicitate fetală embrionară Toxicitate pulmonară Neutropenie indusă de chimioterapie

Cele mai comune efecte adverse

Hipertensiune Gripa Dyspnae URI Rinita Durere faringolaringiană Sinuzita Epitasis hipertensiune pulmonară Amețeli Scăderea FEVS Palpitații aritmia cardiacă insuficiență Tusea pneumopatie interstițială Diaree / constipație Greață, vărsături Dispepsie autoimuna tiroidita Neutropenie hipokaliemie Anemie Trombocitopenie Neutropenie febrilă insuficiență renală Durere abdominală artralgie Dureri de spate Dureri osoase Dureri de cap Parestezia 1Rash Tulburări unghiilor Prurit Pyrexia Frisoane Edem Astenie Moartea brusca

MĂSURI DE SIGURANȚĂ

EMBRYO FETAL DAMAGE

Herceptin este contraindicat perioadei de sarcină. Evitați să deveniți gravidă în timpul acestei terapii. Utilizați contraceptive eficiente în timpul tratamentului

cardiomiopatia

Pacienții tratați cu Herceptin au un risc crescut de a se expune la tulburări cardiace. Asigurați administrarea terapeutică alternativă În stare gravă, tratamentul trebuie întrerupt

TOXICITATE PULMONARĂ

În timpul tratamentului cu Herceptin apar câteva cazuri grave de toxicitate pulmonară.

REACȚII DE INFUSION

În timpul tratamentului cu Herceptin se produc unele reacții de perfuzie care pun viața în pericol. În cazul reacțiilor severe la perfuzie, opriți permanent tratamentul cu Herceptin. Pacientul trebuie tratat cu premedicație înainte de începerea perfuziei pentru a depăși această problemă. În timpul tratamentului cu Herceptin, folosiți atenție.

TERAPIA INDUSTRATĂ NEUTROPENIA

În timpul tratamentului cu Herceptin apare o incidență mai mare a neutropeniei.

INTERACȚIUNEA DROGURILOR

În unele condiții fenomenale, pacientul ar trebui să primească antracicline, în această situație pacientul trebuie să fie verificat cu atenție la intervale regulate. Nu luați tratament cu antraciclină timp de 7 luni după oprirea tratamentului cu Herceptin. Interacțiunea cu antraciclină după întreruperea tratamentului cu Herceptin poate avea o șansă de a avea probleme cardiace. Aceste efecte secundare apar din cauza perioadei mari de dezastre a Transtuzumab depinde de analiza PK a populației.

CONTRAINDICAȚII

Probabil nu se produce nici o contraindicație. Pacienții sunt contraindicați pentru componenta prezentă în Herceptin, de aici apar reacții de hipersensibilitate. Se produc reacții de infuzie.

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria de sarcină Herceptin este D: Herceptin nu trebuie să sugereze în timpul sarcinii. Nu trebuie recomandată alăptarea.

DEPOZITARE

Flacoanele Herceptin trebuie păstrate la o temperatură a frigiderului de 2 ° C până la 8 ° C. Flaconul trebuie ținut departe de căldură și lumină După reconstituire, flaconul trebuie păstrat la 2 ° C până la 8 ° C timp de 28 de zile. Punga diluată de Herceptin a fost păstrată la 2 ° C până la 8 ° C timp de 24 de ore

DOSE MICI

Dacă ciclurile ratate ale tratamentului cu Herceptin depășesc cu o săptămână sau mai puțin, se administrează, cât mai curând posibil, doza repetată de întreținere (schema săptămânală: 2 mg / kg, 3 săptămâni: 6 mg / kg). Până în următorul ciclu planificat, pacientul nu ia o perioadă. Doza consecutivă de întreținere cu Herceptin trebuie administrată în 7 zile sau 21 de zile, după care se administrează săptămânal sau 3 săptămâni. Dacă pacientul a ratat să ia doza de Herceptin cu mai mult de o săptămână, reluați tratamentul cu o doză de Herceptin de re-stocare, cum ar fi programul săptămânal de 4 mg / kg; 3 planuri săptămânale este de 8 mg / kg care trebuie administrate în decurs de 90 de minute. 

  • Trade name Herceptin
  • Substance Trastuzumab 440mg
  • Manufacturer Roche
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
33 + ? = 40
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867