Hepcinat-Natdac 12 săptămâni (Sofosbuvir - Daclatasvir)

Evaluarea clientului: (5.0)
Tabletele  Hepcinat + Natdac  sunt medicamente antivirale, care conÈ›in cele mai multe ingrediente predominante, cum ar fi Sofosbuvir... Citeste mai mult
499,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

HEPCINAT-NATDAC 12 SĂPTĂMÂNI

DROGUL PROFILE

Hepcinat Natdac in Romania :

(Un medicament antiviral)

Profilul medicamentului

Tabletele Hepcinat + Natdac sunt medicamente antivirale, care conÈ›in cele mai multe ingrediente predominante, cum ar fi Sofosbuvir È™i Daclatasvir

Hepcinat + Natdac comprimate sunt terapie cu doză unică, este un medicament pe bază de prescripÈ›ie medicală utilizat de pacienÈ›i numai sub cunoÈ™tinÈ›ele unui medic practicat

Tableta Natdac 60mg Â nu este utilizată singură, pentru o acÈ›iune mai bună trebuie combinată cu comprimatul Hepcinat 400mg.

ÃŽn anumite condiÈ›ii, Hepcinat + Natdac este combinat cu ribavirină, un medicament antiviral utilizat în ciroză decompensată (Child Pugh B sau C).

 

Prescrierea informaÈ›iilor pentru  Hepcinat + Natdac  12 săptămâni

IndicaÈ›ia principală a Hepcinat + Natdac este;

Aceste comprimate sunt utilizate pentru tratamentul infecției virale cu virusul hepatitei C cauzate de genotipul I sau III

Limitările majore apărute în timpul utilizării comprimatelor Hepcinat Natdac sunt reducerea ratei de răspuns virologic constant la pacienÈ›ii infectaÈ›i cu genotipul I sau III hepatitei C.

Mecanismul Hepcinat Natdac :

Activitatea comprimatelor Hepcinat + Natdac are loc prin implicarea într-un anumit mecanism;

Hepcinat Natco :

Hepcinat 400mg Natco ul care conÈ›ine sofosbuvir are activitate anti-hepacivirală, care este un medicament care acÈ›ionează direct, îÈ™i manifestă acÈ›iunea prin interzicerea enzimei ARN polimerazei ARN-ului NS5B; esenÈ›iale pentru multiplicarea viralului hepatitic.

Sofosbuvir este metabolizat pentru a forma uridin trifosfat, un metabolit esențial activ care expune o activitate antivirală.

Infuzarea acestui metabolit activ în ARN viral hepatitic cu ajutorul polimerazei NS5B È™i care determină întreruperea lanÈ›ului viral

Natdac natco:

Natdac 60mg Natco care conÈ›ine Daclatasvir elimină activitatea antivirală prin interzicerea proteinei NS5A care este necesară producÈ›iei virale È™i acumulării virionului.

 

Absorbţie

ConcentraÈ›ia maximă în plasmă a comprimatelor Natdac 60mg are loc în intervalul de 2 ore

Biodisponibilitatea absolută a Natdac 60 mg  este de 67%

ConcentraÈ›ia maximă în plasmă a tabletelor Hepcinat se situează în intervalul de aproximativ 0,5 până la 2 ore.

Alimentele nu creează vreo variaÈ›ie a absorbÈ›iei comprimatelor Hepcinat + Natdac, pot fi luate cu sau fără alimente.

 

Distribuire

Volumul de distribuÈ›ie în tableta Natdac 60mg este de 47L

Proteina plasmatică umană legată de comprimatul Natdac 60mg  este de aproape 99%

Raportul sânge-plasmă al Hepcinat 400mg este relativ 0,7

Proteina plasmatică umană legată de Hepcinat 400mg are loc de aproape 61 până la 65%.

 

Metabolism

Hepcinat Natco ul este metabolizat hepatic È™i se formează ca metabolit uridin trifosfat activ metabolic, cu ajutorul catepsinei A sau a carboxileestezei 1

Metabolizarea Natdac 60 mg a apărut cu ajutorul CYP3A4.

 

Eliminare :

88% din Daclatasvir este excretat prin fecale 53% sub formă neschimbată, 6,6% excretată prin urină.

Perioada de înjumătățire terminală a Daclatasvir se produce la 12 până la 15 ore

Metabolitul metabolitului de sofosbuvir se excretă prin urină de 80%, 14% în fecale È™i 2,5% în aer expirat

Perioada de înjumătățire terminală a sofosbuvir este de aproximativ 0,51 ore.

 

Schemele de dozaj

În general, Daclatasvir nu este utilizat singur, este combinat cu sofosbuvir

Doza recomandată de Hepcinat Natdac este că un comprimat trebuie administrat în doză unică

Dacă tratamentul cu sofosbuvir este întrerupt, Daclatasvir se opreÈ™te de asemenea

Genotip I:

Pacientul a suferit fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată de Hepcinat Natdac este că un comprimat trebuie administrat în doză unică, cu sau fără alimente

La pacienții cu ciroză decompensată:

Hepcinat + Natdac trebuie combinat cu ribavirina ca doză unică

Genotipul III:

Pacientul a suferit fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată de Hepcinat Natdac este că un comprimat trebuie administrat în doză unică, cu sau fără alimente.

La pacienții cu ciroză decompensată:

Hepcinat Natdac trebuie combinat cu ribavirina ca doză unică

Doza de ribavirină;

Pe baza greutății corporale și a nivelului hemoglobinei, se poate calcula doza.

Mai puÈ›in de 75 kg: 1000 mg de ribavirină; în genotip I sau III 600 mg de ribavirină ca doză iniÈ›ială È™i urmată ca 1000 mg / per

Cel puÈ›in 75 kg: în ciroză decompensată 1200 mg de ribavirină administrată de două ori pe zi

SiguranÈ›a È™i eficacitatea Natdac nu au fost stabilite <18 ani

Hepcinat utilizat la ≥12 ani sau greutate ≥35 kg.

Ajustarea dozei în interacÈ›iunea medicamentului;

Dacă se utilizează concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A, doza de Natdac este redusă la 30 mg în timpul administrării concomitente

Utilizarea concomitentă cu inductorii CYP3A moderat, doza de Natdac a crescut la 90 mg

Administrarea concomitentă a Natdac cu inductori puternici ai CYP3A trebuie evitată, este contraindicată.

Hepcinat Natdac a cauzat efecte secundare :

Cele mai frecvente efecte secundare apar în timpul tratamentului;

  • Durere de cap
  • Oboseală
  • Greaţă
  • Diaree
  • Ridicarea lipazei
  • Probleme cardiace cum ar fi bradicardia simptomatică
  • Insomnie
  • pruritul
  • Astenie
  • Rashes
  • Pierderea poftei de mâncare
  • Iritabilitate
  • neutropenie
  • Anemie
  • Frisoane
  • Simptome asemănătoare gripei
  • Febră
  • mialgie
  • pancitopenie

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Nu se produce nicio interacțiune medicamentoasă

În timpul utilizării comprimatelor Hepcinat + Natdac, trebuie luată precauÈ›ie

Dieta trebuie discutată cu consultantul

Hepcinat + Natdac cu produse pe bază de plante cum ar fi st. Sosul de must provoacă scăderea efectului terapeutic al Hepcinat + Natdac.

Măsuri de siguranță :

Utilizarea Hepcinat Natdac cu ribavirină nu trebuie recomandată în timpul sarcinii din cauza producerii de leziuni fetale datorate ribavirinei

În timpul administrării comprimatelor Hepcinat Natdac, cu inductori puternici ai CYP3A, pierderea răspunsului terapeutic al comprimatelor Hepcinat Natdac. EvitaÈ›i această concomitentă pentru a reduce efectele adverse

Hepcinat Natdac provoacă bradicardie severă, în timp ce utilizarea concomitentă cu amiodaronă, pentru a preveni această afecÈ›iune, se administrează un medicament alternativ sau se întrerupe, dacă este posibil, amiodarona. Consilierea pacienÈ›ilor cu privire la expunerea bradicardiei în timpul tratamentului.

Interacțiune medicamentoasă

În timp ce combinarea Hepcinat + Natdac cu inductori puternici ai CYP3A determină pierderea ratei de reacÈ›ie virologică a ambelor produse

Tabletele Hepcinat + Natdac concomitent cu amiodarona cauzează bradicardie simptomatică gravă

Hepcinat + Natdac comprimate concomitent cu anti-convulsive, anti-mycobacterii sau produse pe bază de plante, cum ar fi sunătoare de st Johnson, cauzează scăderea efectului concentraÈ›iei de Hepcinat+Natdac

Hepcinat + Natdac cu inhibitori ai HMG CoA reductazei, această combinaÈ›ie duce la creÈ™terea expunerii acestor medicamente (statine)

Inductorii puternici ai CYP3A, cum ar fi sunătoare, rifampicină, fenitoină sau carbamazepină

Dacă Hepcinat se combină cu inhibitori P-gp sau BCRP, aceasta determină creÈ™terea concentraÈ›iei plasmatice de sofosbuvir.

Posibile contraindicații

Unele reacÈ›ii anafilactice apar dacă pacienÈ›ii sunt contraindicaÈ›i la componentele prezente în Hepcinat Natdac.

Unele contraindicaÈ›ii apar în timpul utilizării comprimatelor Hepcinat Natdac.

În ciroză decompensată, se combină cu ribavirina contraindicată în timpul sarcinii

Sarcina și alăptarea

Hepcinat + Natdac se utilizează în timpul sarcinii, în condiÈ›ii de siguranță. Categoria de sarcină este B1

În timp ce se combină cu ribavirină, nu se recomandă pentru sarcină

Categoria de sarcină: X, determină moartea fetală

 Nu este recomandată alăptarea

  • Trade name Hepcinat Natdac 12 săptămâni
  • Substance Sofosbuvir - Daclatasvir
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 28 tablete
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
29 + ? = 31
Introduceti codul*
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867