Gefticip (Gefitinib 250mg)

Evaluarea clientului: (5.0)
Gefticip care conține constitutiv activ cunoscut sub numele de Gefitinib este un inhibitor al receptorului factorului de creștere epidermal. Gefticipul este doar puternic în celulele tumorale... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Cipla Ltd.
  • Trade name Gefticip
  • Substance Gefitinib 250mg
  • Manufacturer Cipla Limited
99,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

GEFTICIP

Profilul de droguri al Gefticip

Tabletele Gefticip sunt produse fabricate din ciplă, care sunt aprobate de FDA cu activitate antineoplazică.

Gefticip care conține constitutiv activ cunoscut sub numele de Gefitinib este un inhibitor al receptorului factorului de creștere epidermal.

Gefticipul este doar puternic în celulele tumorale care se transformă în EGFR necontrolat și necontrolat.

Gefticip este, de asemenea, caracterizat ca inhibitor unic de transducție prin intercalarea cu EGFR. Gefticip este activ împotriva proteinei tirozin kinazei.

Din punct de vedere chimic, gefitinibul este clasificat ca anilinochinazolină cu activitate antitumorală.

Gefticipul este clasificat din punct de vedere farmacologic ca;

Agent anti-neoplazic

Epidermal inhibitor al transducției semnalului factorului de creștere

Inhibitor de tirozin kinază

 

Prescrierea informațiilor despre Gefticip

Tabletele de gingita sunt indicate în mod terapeutic în condiții cum ar fi;

Cancerul pulmonar fără celule mici sugerat numai după eșecul terapiilor cu compuși pe bază de platină și chimioterapie docetaxel.

 

La adulți, Gefticip este utilizat pentru tratamentul stadiului avansat de cancer pulmonar fără celule mici.

Gefticip este o terapie de primă linie; utilizat la pacienții cu NSCLC cu deleții EFON exon 19 sau cu mutații exon 21.

Potența de gefitinib nu a fost evaluată complet la NSCLC avansat cu EGFR exon 19 deleții sau exon 21 mutații.

 

Mecanismul de Gefticip

Gefticipul care conține gefitinib elimină activitatea antitumorală.

Gefitinibul acționează prin interzicerea fosforilării tirozin kinazei, care are legătură cu receptorii de suprafață celulară intracelular.

Gefitinibul acționează asupra suprafeței celulare a tumorilor prin interferența cu transducția semnalului de către receptorul factorului de creștere epidermal.

Acest transfer de semnal este responsabil pentru diviziunea celulelor tumorale, blocarea apoptozei și ridicarea producției de factori angiogenici care induce metastaze.

În cele din urmă, inhibarea transducției semnalului oprește toate aceste funcții ale celulelor tumorale conducând la lizuri.

 

Absorbţie

Absorbția de Gefticip are loc treptat și atinge nivele plasmatice maxime în decurs de 3 până la 7 ore.

Alimentele nu interferează cu absorbția, nu există șanse să apară în biodisponibilitate.

 

distribuire

Gefitinibul este distribuit pe scară largă în organism; volumul aparent de distribuție este de 1400L

Gefitinibul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice umane cu interval de 90%.

 

Metabolism

Gefitinibul este un substrat P-gp, el suferă metabolism hepatic cu ajutorul CYP3A4.

În timpul metabolizării, se produce biotransformarea după cum urmează;

metabolismul grupului N-propoxi morfolino

substituent metoxi la demetilarea chinazolinei

Gruparea fenil halogenată Defluorinarea oxidativă.

 

Excreţie

Eliminarea de gefitinib are loc prin;

86% prin fecale;

Mai puțin de 4% prin urină

Gefitinibul este eliminat prin ficat la început, atingând timpul de înjumătățire în 48 de ore.

Nivelurile de starea de echilibru ajung la 10 zile.

 

Când să luați comprimatele de Gefticip

Comprimatele de Gefticip trebuie administrate cu sau fără alimente.

Dacă pacientul nu administrează pe cale orală comprimatul de Gefticip, comprimatul trebuie dizolvat cu 4 până la 8 uncii de apă și să îl bea sau să se administreze prin tubul gastric nazal imediat după dispersie.

 

Schemele de dozaj pentru Gefticip

Doza obișnuită recomandată de comprimate de Gefticip este comprimată de 250 mg, administrată oral, sub formă de doză unică, până la apariția unor reacții toxice neplăcute.

Modificarea dozei;

În unele cazuri grave, doza de Gefticip trebuie modificată pentru reducerea efectelor adverse asociate cu Gefticip

Condiții precum;

Tulburări acute sau agravarea sindroamelor pulmonare cum ar fi tusea, febra, dispneea

Creșterea nivelului AST & ALT

Diaree severă de gradul III

Reacții cutanate severe

Tulburări oculare grave

Amânarea terapiei până la ameliorarea acestor efecte la gradul II

Întrerupeți tratamentul;

Tabletele Gefticip trebuie oprite în condiții cum ar fi;

Boala pulmonară interstițială

Perforarea gastrointestinală

Ceratită ulcerativă

Daune hepatice

Variația dozei apare în interacțiunea medicamentului

În timp ce utilizarea concomitentă a Gefticip cu inductori puternici ai CYP3A4, doza de Gefticip este crescută la 500 mg zilnic luată ca doză unică și continuă să ia 250 mg timp de 7 zile după întreruperea inductorului CYP3A4.

În pediatrie:

Nu s-a identificat potențialul și eficacitatea comprimatelor gelifiat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani.

La pacienții cu insuficiență hepatică, concentrația plasmatică de gefitinib crește.

La pacienții cu insuficiență renală, nu se recomandă ajustarea dozei în CrCl> 20 ml / min.

Pacienții vârstnici au un mecanism defectuos al ficatului și rinichilor, nu trebuie să se prevadă ajustarea dozei.

 

 

 

Gefticip a cauzat efecte secundare

Diaree

Reacții cutanate cum ar fi erupții cutanate, prurit, piele uscată, acnee

Pierdere în greutate

anorexie

Conjunctivită

Coroziunea eroziunii

Hemoragie, hematurie și epistaxis

Greaţă

Deshidratare

Gură uscată

Ridicarea AST & ALT

Tulburări ale unghiilor

alopecia

Reacții anafilactice

Creșterea valorii creatininei

proteinurie

Astenie

Cistita

Febră

 

Interacțiunea medicamentoasă cu alimente a Gefticip

Sucul de fructe de struguri nu trebuie luat în timp ce pacientul primește comprimate de Gefticip.

Acid citric, fructe care conțin acid ascorbic nu trebuie luate.

Acest lucru se datorează faptului că va modifica absorbția de gefitinib.

 

Măsuri de siguranță ale Gefticip

Evaluarea stării de mutație a receptorului factorului de creștere epidermal apare frecvent la pacienți pentru o mai bună eficacitate. Acest lucru este folosit, de asemenea, pentru a preveni identificările fals negative sau fals pozitive.

 

În timpul tratamentului poate să apară toxicitate pulmonară, cum ar fi boala pulmonară interstițială, tuse și edem pulmonar, pentru a evita aceste cazuri de risc amânând sau întrerupt tratamentul cu comprimate de Gefticip.

 

Gefitinibul nu a produs defecte genetice. Se poate produce carcinogeneza, mutageneza sau afectarea fertilității. Evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Gefticip.

 

Pacientul cu deficiență de lactoză Lapp, intoleranță la galactoză sau malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament din cauza prezenței lactozei în Gefitinib

 

Anomaliile au apărut la testul funcției hepatice, precum ridicarea bilirubinei, AST și ALT determină leziuni hepatice care duc la moarte. Acest lucru poate preveni prin analiza LFT frecventă.

 

Pacienții trebuie să cunoască precauția în cazul;

Diareea, greața, vărsăturile pot duce la deshidratare, pentru a primi sfaturi medicale

Gefticipul cu NSAIDS provoacă perforații GI

Se pot produce tulburări oculare severe cum ar fi keratita, conjunctivită

Keratita ulcerativă

Pentru toți următorii factori de risc, comprimatele de Gefticip trebuie întrerupte și trebuie luate măsuri de susținere.

 

Interacțiunea medicamentoasă a medicamentului Gefticip

Interacțiunea medicamentoasă majoră apare în terapia cu gefitinib;

Gefticipul combinat cu inductori puternici ai CYP3A4, cum ar fi rifampicina, anti-convulsive, cauzează creșterea metabolismului de gefitinib și diminuează concentrația de gefitinib.

 

Pentru a evita această problemă, doza de Gefticip trebuie crescută la 500 mg, apoi continuați tratamentul cu 250 mg ca doză unică după întreruperea administrării medicamentelor inductoare CYP3A4.

 

Comprimatele de Gefticip administrat concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 cauzează diminuarea metabolismului de gefitinib conducând la creșterea concentrației plasmatice.

 

 Gefticipul nu trebuie administrat coadministrate cu medicamente regulatoare gastrice, determină reducerea concentrației plasmatice a gefitinibului.

Administrarea comprimatelor de Gefticip trebuie administrată cu intervalul de administrare de 6 ore după sau înainte de antagonistul receptorului H2.

Administrarea comprimatelor de Gefticip trebuie administrată cu intervalul de dozare de 12 ore după sau înainte de inhibitorii pompei de protoni.

 

Comprimatele de Gefticip combinate cu warfarină cauzează hemoragie, trebuie depășite timpul de protrombină al pacientului advers sau valoarea INR.

 

Gefticipul combinat cu substratul CYP2D6 ca metoprololul determină creșterea expunerii la metoprolol.

 

Posibile contraindicații ale lui Gefticip

Gefticip este contraindicat la sarcină și femeile care alăptează

Unele reacții de hipersensibilitate se pot produce datorită pacienților contraindicați la componenta comprimatelor de Gefticip.

 

Sarcina și alăptarea

Categoria de sarcină a lui Gefitinib D

Tabletele Gefticip nu trebuie prescrise pentru sarcină

Alaptarea nu trebuie permisă, contraindicată.

 

Depozitare și manipulare

Conținutul de comprimat pentru comprimatele de Gefticip trebuie păstrat într-un loc răcoros și uscat, cu o temperatură controlată de la 20oC la 25oC.

Protejați recipientul de umiditate, căldură și lumină.

 

Pierderea dozei

Pacienții nu iau doza uitată de Gefitinib în decurs de 12 ore de la următoarea schemă de administrare.

Pacientul ar trebui să sări peste doza ratată.

 

Peste dozajul

Nu există tratament special pentru dozarea în exces a gefitinibului.

În caz de supradozaj, pacienților trebuie să li se asigure măsuri de susținere.

Datorită supradozajului, pacientul poate suferi diaree severă, reacții cutanate.

Evitați doza ratată.

În această stare întrerupeți tratamentul cu Gefticip.

  • Trade name Gefticip
  • Substance Gefitinib 250mg
  • Manufacturer Cipla Limited
  • Packaging 30 tablete
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
14 + ? = 21
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867