Emletra (Lopinavir & ritonavir)

Evaluarea clientului: (5.0)
Tabelele de Emletra aparțin tipului de agent antiretroviral care include Lopinavir și ritonavir ca substanță activă. Cele două componente incluse în tabletele Emletra sunt clasificate ca... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Emcure Pharmaceuticals Ltd
  • Trade name Emletra
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals
  • Packaging 60 tablets
44,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

EMLETRA

DESCRIERE

Tabelele de Emletra aparțin tipului de agent antiretroviral care include Lopinavir și ritonavir ca substanță activă. Cele două componente incluse în tabletele Emletra sunt clasificate ca inhibitori ai proteazei prin farmacologie.

Emletra este notificat ca tratament combinat cu doză fixă, care este utilizat și cu alte medicamente împotriva HIV. Tabletele Emletra nu sunt o boală curabilă, Emletra este o bază de prescripție medicală utilizată la adulți și pediatric cu vârsta de 14 zile sau mai mult numai sub îndrumarea medicului.

CUM SUNT INDICATE EMLETRA PENTRU

Emletra este indicat în principal pentru tratamentul pacienților care suferă de infecția HIV-1 prin combinarea cu alte medicamente antiretrovirale.

MECANISM DE ACȚIUNE

Emletra constă din componenta activității inhibitorului de protează, prezintă o activitate anti-retrovirusă. Cele două compoziții Lopinavir & Ritonavir sunt supuse acțiunii prin interzicerea enzimelor de protează care este eficientă pentru separarea poliproteinelor gag-pol care este specifică producerii de grupuri virale. Acest proces este inhibat prin interferența cu activitatea enzimei de protează și în final se încheie ca sfârșit al producției de virus. Se produce producerea virusului neinfecțios imatur.

fARMACOCINETICE

ABSORBŢIE

După administrarea orală, concentrația plasmatică maximă de Lopinavir apare la aproximativ 4 ore. În timpul tratamentului cu Emletra cu sau fără alimente, nu apare alterarea efectului farmacocinetic.

DISTRIBUȚIE

Lopinavirul și ritonavirul sunt puternic legate de proteinele plasmatice umane cu intervalul de la 98 până la 99%.

METABOLISM

Lopinavir hepatic este metabolizat prin utilizarea izoenzimelor CYP3A. Ritonavirul este disponibil sub formă neschimbată, în circulație. Metabolitul primar al Ritonavir este metabolitul de oxidare a izopropiltiazolului, care prezintă un nivel scăzut de activitate antiretrovirală. Izoenzimele CYP3A și CYP2D6 sunt principala enzimă a citocromului necesară metabolizării ritonavirului.

EXCREŢIE

Perioada de înjumătățire a lopinavirului este de 12 ore după administrare în intervalul de 5 până la 6 ore. Perioada de înjumătățire a ritonavirului este de 3 până la 5 ore. Forma neschimbată a Lopinavir se întâlnește cu gama de urină 2,2% și fecale 19,8%. Ritonavir metabolitul trebuie eliminat prin fecale și urină.

REGIMUL DOZA ȘI ADMINISTRAȚIA EMLETRA

La adulți, doza recomandată de Emletra este de 400 mg / 100 mg, adică 2 comprimate de Emletra. Se administrează oral de două ori pe zi.

PACIENTUL CU SUBSTITUȚII LOADE TREI LOCINAVIR REZISTENTE

Doza prescrisă de comprimate Emletra este de 800 mg / 200 mg, dată de 4 comprimate Emletra, care trebuie administrate pe cale orală sub formă de doză unică. Această doză de 800 mg / 200 mg nu trebuie recomandată pacienților cu 3 sau mai multe substituții legate de rezistența la Lopinavir. Emletra nu trebuie utilizat ca doză unică pentru combinarea cu carbamazepină, fenobarbital sau fenitoină. Emletra nu trebuie utilizat ca terapie cu doză unică prin combinarea cu efavirenz, nevirapină sau nelfinavir. În timpul asocierii acestor medicamente, doza de Emletra trebuie să fie de 500 mg / 125 mg (două comprimate de 200 mg / 50 mg Emletra și un comprimat de 100 mg / 25 mg Emletra) de două ori pe zi. În pediatrie: Emtetra comprimate ca monoterapie nu trebuie recomandate la copii și adolescenți pacienții cu vârsta <18 ani. Bazat pe greutatea corporală sau suprafața corporală a pacienților pediatrici, Pentru a evita problemele cum ar fi administrarea în doze sau dozarea. Doza trebuie calculată de la 6 luni la 18 ani:

FĂRĂ COMBINARE CU EFAVIRENZ, NEVIRAPIN SAU NELFINAVIR

Doza recomandată de Emletra este de 2 comprimate de 100 mg / 25 mg. Comprimatele Emletra trebuie administrate de două ori pe zi pentru greutatea corporală de 15 până la 25 kg sau ≥ 0,6 până la <0,9 m2. Doza prescrisă de Emletra este de 3 comprimate de 100 mg / 25 mg comprimate Emletra ar trebui să fie utilizat de două ori pe zi pentru> 25 până la 35 kg sau ≥0,9 până la <14 m2. Doza prescrisă este de 4 comprimate de 100 mg / 25 mg de comprimate Emletra sau 2 comprimate de 200 mg / 50 mg Emletra comprimate trebuie sugerate de două ori pe zi pentru greutatea corporală> 35 kg sau ≥ 1,4 m2

UTILIZAREA CONCOMITANTĂ CU EFAVIRENZ, NEVIRAPINE SAU NELFINAVIR

2 comprimate de 100 mg / 25 mg Emletra trebuie administrate de două ori pe zi pentru pacienții cu greutate de 15 până la 20 kg sau ≥ 0,6 până la <0,8 m2. Doza prescrisă este de 3 comprimate Emletra trebuie administrat în doză de două ori pe zi administrată pentru pacienți cu o greutate de la 20 până la 30 kg sau ≥ 0,8 până la <1,2 m2. Doza prescrisă este de 4 comprimate Emletra trebuie administrat de două ori pe zi pentru pacienții cu greutate> 30 până la 45 kg sau ≥1,2 până la <1,7 m2. Doza prescrisă este de 5 comprimate Emletra trebuie administrat în asociere cu se administrează de două ori pe zi pentru pacienții cu greutate> 45 kg sau ≥ 1,7 m2. Tabelul Emletra trebuie administrat cu alimente sau fără alimente. Tabliile de Emletra nu trebuie mestecate, zdrobite sau rupte

EMLETRA CAUZA EFECTELE LATERALE

Efectele adverse majore; Prelungirea intervalului PR, prelungirea intervalului QT Interacțiuni medicamentoase Pancreatită Toxicitate hepatică Cele mai frecvente efecte secundare; Diaree Greață Vărsături Durere abdominală Dispepsie Flatulență Astenie Bronșită Pierdere în greutate Anorexie Mialgie Cefalee Insomnie Depresie Pierderea libidoului Erupție Vasodilatare Creșterea nivelului de glucoză Creșterea nivelului de acid uric Creșterea AST, ALT Ridicarea colesterolului Ridicarea amilazei, lipazei Depleția clearance-ului creatininei Neutropenia În pediatrie; Creșterea nivelului de sodiu Creșterea bilirubinei totale Creșterea concentrației de amilază AST, ALT Creșterea numărului de trombocite Scăderea neutrofilelor Post-marketing: Redistribuirea grăsimii Aritmii Brady Necroliza epidermică toxică, sindromul Stevens Johnson

MĂSURI DE SIGURANȚĂ

Diabetul zaharat: Nivelul glucozei din sânge al pacienților trebuie menținut prin verificarea frecventă a nivelurilor. Prelungirea intervalului QT: opriți terapia. Sindromul reconstituirii imunitare: întrerupeți tratamentul cu Emletra Redistribuirea grăsimilor: Reaculatul de grăsime apare, ceea ce poate rezulta ca obezitate. În condiții severe, întrerupeți tratamentul. Interacțiunea medicamentoasă - interzicerea enzimei CYP3A determină creșterea concentrației plasmatice a medicamentelor utilizate concomitent. Evitați utilizarea concomitentă. Toxicitatea apare la nou-născuți, poate apărea un risc potențial în timpul utilizării Emletra la nou-născuți. Luați alcool și propilen glicol din toate medicamentele trebuie administrat copiilor pentru reducerea toxicității asociate componentelor.

PANCREATITELE

Ridicarea nivelelor de trigliceride poate duce la apariția pancreatitei. Pancreatita este factorul major de risc în timpul tratamentului cu Emletra. Valoarea lipazei și a amilazei trebuie monitorizată periodic.

TOXICITATEA LA TOATE

Datorită creșterii valorilor AST, ALT și bilirubinei, determină apariția leziunilor hepatice, ceea ce se poate dovedi a fi lezarea sau eșecul hepatic. Monitorizați periodic testarea funcției hepatice în timpul sau după terminarea tratamentului.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Interacțiunea cu Emletra este un inhibitor al CYP3A, poate crește concentrația plasmatică a agenților care au mâncat anterior metabolizați de CYP3A. În timp ce Emletra este un substrat CYP3A, atunci când Emletra este administrat concomitent cu inductorii CYP3A cauzează epuizarea concentrației plasmatice a Lopinavir și duce la pierderea eficacității. Interacțiunea cu interacțiunea cu NNRTI ca Efavirenz sau nevirapină determină scăderea efectului concentrației de Lopinavir. Interacțiunea Emletra cu delaveridină determină creșterea efectului concentrației de Lopinavir. Efectul interacției cu tenofovir în interacțiunea cu Emletra determină creșterea efectului concentrației de tenofovir.

Interacțiunea cu Emletra cu blocant al canalelor de calciu duce la creșterea efectului concentrației acestor medicamente. Emletra Interacțiunea cu dexametazonă scade concentrația de Lopinavir. Combinația de comprimate Emletra cu medicamente care scad lipidele sau inhibitori imunosupresori conduce la creșterea concentrației acestor medicamente. Utilizarea concomitentă cu abacavir duce la scăderea efectului concentrației de abacavir. Interacțiunea cu Emletra cu anti-gută sau anti-micobacterii cauzează creșterea efectului concentrației acestor medicamente.

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria de sarcină: C Emletra nu trebuie utilizat atât în ​​timpul sarcinii, cât și în perioada de lactație.

CONTRAINDICAȚII

Medicamentele care sunt în mare măsură vulnerabile la clearance-ul CYP3A și pentru care concentrația plasmatică crescută sunt asociate cu condiții severe de a pune viața în pericol în timpul utilizării concomitente a Emletra este contraindicată. Emletra este contraindicat prin utilizarea cu inductori puternici ai CYP3A, determinând scăderea concentrației plasmatice de Lopinavir.

DEPOZITARE

Medicamentul cu Emletra trebuie păstrat la 20 ° C până la 25 ° C. Protejați medicamentul de căldură, umiditate și lumină.

DOSE MICI

În cazul unei doze nepreluate, pacientul trebuie să urmeze instrucțiunile furnizate de consilierul medical. Doza neutilizată de Emletra trebuie evitată. Trebuie menținut programul de dozare regulat.

  • Trade name Emletra
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals
  • Packaging 60 tablets
  • Country of origin India
  • Substance Lopinavir & ritonavir
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
8 + ? = 17
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867