Alltera (Lopinavir & ritonavir)

Evaluarea clientului: (5.0)
Alltera este notificată ca tratament combinat cu doză fixă, care este de asemenea utilizat împreună cu alte medicamente împotriva HIV. Comprimatele Alltera nu sunt o boală curabilă, Alltera... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Mylan
  • Trade name Alltera
  • Manufacturer MyLan Pharmaceuticals
  • Packaging 120 tablets
88,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

ALLTERA

DESCRIERE

Tabletele Alltera aparțin tipului de agent antiretroviral care include Lopinavir și ritonavir ca substanță activă. Cele două componente incluse în comprimatele Alltera sunt clasificate ca inhibitori ai proteazei prin farmacologie.

Alltera este notificată ca tratament combinat cu doză fixă, care este de asemenea utilizat împreună cu alte medicamente împotriva HIV. Comprimatele Alltera nu sunt o boală curabilă, Alltera este o bază de prescripție medicală utilizată la adulți și pediatric cu vârsta de 14 zile sau mai mult numai sub îndrumarea medicului.

CUM SUNT INDICATE ALLTERA PENTRU

Alltera este indicat în principal pentru tratamentul pacienților care suferă de infecția HIV-1 prin combinarea cu alte medicamente antiretrovirale.

MECANISM DE ACȚIUNE

Alltera constă în componenta activității inhibitorului de protează, prezintă o activitate antiretrovirală. Cele două compoziții Lopinavir & Ritonavir sunt supuse acțiunii prin interzicerea enzimelor de protează care este eficientă pentru separarea poliproteinelor gag-pol care este specifică producerii de grupuri virale. Acest proces este inhibat prin interferența cu activitatea enzimei de protează și în final se încheie ca sfârșit al producției de virus. Se produce producerea virusului neinfecțios imatur.

fARMACOCINETICE

ABSORBŢIE

După administrarea orală, concentrația plasmatică maximă de Lopinavir apare la aproximativ 4 ore. În timpul tratamentului cu Alltera cu sau fără alimente, nu apare alterarea efectului farmacocinetic.

DISTRIBUȚIE

Lopinavirul și ritonavirul sunt puternic legate de proteinele plasmatice umane cu intervalul de la 98 până la 99%.

METABOLISM

Lopinavir hepatic este metabolizat prin utilizarea izoenzimelor CYP3A. Ritonavirul este disponibil sub formă neschimbată, în circulație. Metabolitul primar al Ritonavir este metabolitul de oxidare a izopropiltiazolului, care prezintă un nivel scăzut de activitate antiretrovirală. Izoenzimele CYP3A și CYP2D6 sunt principala enzimă a citocromului necesară metabolizării ritonavirului.

EXCREŢIE

Perioada de înjumătățire a lopinavirului este de 12 ore după administrare în intervalul de 5 până la 6 ore. Perioada de înjumătățire a ritonavirului este de 3 până la 5 ore. Forma neschimbată a Lopinavir se întâlnește cu gama de urină 2,2% și fecale 19,8%. Ritonavir metabolitul trebuie eliminat prin fecale și urină.

REGIMUL DE DOZARE ȘI ADMINISTRAREA ALTEREI

La adulți, doza prescrisă de Alltera este de 400 mg / 100 mg, adică 2 comprimate de Alltera. Se administrează oral de două ori pe zi.

PACIENTUL CU SUBSTITUȚII LOADE TREI LOCINAVIR REZISTENTE

Doza prescrisă de comprimate Alltera este de 800 mg / 200 mg, dată de 4 comprimate Alltera trebuie administrate pe cale orală sub formă de doză unică. Această doză de 800 mg / 200 mg nu trebuie recomandată pacienților cu 3 sau mai multe substituții legate de rezistența la Lopinavir. Alltera nu trebuie utilizat ca doză unică pentru combinarea cu carbamazepină, fenobarbital sau fenitoină. Alltera nu trebuie utilizat ca terapie cu doză unică prin combinarea cu efavirenz, nevirapină sau nelfinavir. În timpul asocierii acestor medicamente, doza de Alltera trebuie să fie de 500 mg / 125 mg (2 comprimate de 200 mg / 50 mg Alltera și un comprimat de 100 mg / 25 mg Alltera) de două ori pe zi. În pediatrie: comprimatele Alltera ca monoterapie nu trebuie recomandate la copii pacienții cu vârsta <18 ani. Bazat pe greutatea corporală sau suprafața corporală a pacienților pediatrici, Pentru a evita problemele cum ar fi administrarea în doze sau dozarea. Doza trebuie calculată de la 6 luni la 18 ani:

FĂRĂ COMBINARE CU EFAVIRENZ, NEVIRAPIN SAU NELFINAVIR

Doza zilnică de Alltera este de 2 comprimate de 100 mg / 25 mg comprimate Alltera trebuie administrate de două ori pe zi pentru greutatea corporală de 15 până la 25 kg sau ≥ 0,6 până la <0,9 m2. Doza prescrisă de Alltera este de 3 comprimate de 100 mg / 25 mg comprimate Alltera ar trebui să fie utilizat de două ori pe zi pentru> 25 până la 35 kg sau ≥0,9 până la <14 m2. Doza prescrisă este de 4 comprimate de 100 mg / 25 mg comprimate Alltera sau 2 comprimate de 200 mg / 50 mg comprimate Alltera. pentru greutatea corporală> 35 kg sau ≥ 1,4 m2

UTILIZAREA CONCOMITANTĂ CU EFAVIRENZ, NEVIRAPINE SAU NELFINAVIR

2 comprimate de 100 mg / 25 mg Alltera trebuie administrată de două ori pe zi pentru pacienții cu greutatea între 15 și 20 kg sau ≥ 0,6 până la <0,8 m2. Doza prescrisă este de 3 comprimate de 100 mg / 25 mg de Alltera trebuie administrată de două ori pe zi. administrată pentru pacienți cu o greutate de la 20 până la 30 kg sau ≥ 0,8 până la <1,2 m2. Doza prescrisă este de 4 comprimate de 100 mg / 25 mg de Alltera, care se administrează de două ori pe zi, pentru pacienții cu greutate> 30 până la 45 kg sau ≥ 1,2 până la <1,7 m2. Doza prescrisă este de 5 comprimate. se administrează de două ori pe zi pentru pacienții cu greutate> 45 kg sau ≥ 1,7 m2. Comprimatele Alltera trebuie administrate cu alimente sau fără alimente. Tabletele Alltera nu trebuie mestecate, zdrobite sau rupte

ALLTERA CAUZĂ EFECTELE LATERALE

Efectele adverse majore; Prelungirea intervalului PR, prelungirea intervalului QT Interacțiuni medicamentoase Pancreatită Toxicitate hepatică Cele mai frecvente efecte secundare; Diaree Greață Vărsături Durere abdominală Dispepsie Flatulență Astenie Bronșită Pierdere în greutate Anorexie Mialgie Cefalee Insomnie Depresie Pierderea libidoului Erupție Vasodilatare Creșterea nivelului de glucoză Creșterea nivelului de acid uric Creșterea AST, ALT Ridicarea colesterolului Ridicarea amilazei, lipazei Depleția clearance-ului creatininei Neutropenia În pediatrie; Creșterea nivelului de sodiu Creșterea bilirubinei totale Creșterea concentrației de amilază AST, ALT Creșterea numărului de trombocite Scăderea neutrofilelor Post-marketing: Redistribuirea grăsimii Aritmii Brady Necroliza epidermică toxică, sindromul Stevens Johnson

MĂSURI DE SIGURANȚĂ

Diabetul zaharat: Nivelul glucozei din sânge al pacienților trebuie menținut prin verificarea frecventă a nivelurilor. Prelungirea intervalului QT: opriți terapia. Sindromul reconstituirii imunitare: întrerupeți tratamentul cu Alltera Redistribuirea grăsimilor: Reacumularea grăsimilor apare ca urmare a obezității. În condiții severe, întrerupeți tratamentul. Interacțiunea medicamentoasă - interzicerea enzimei CYP3A determină creșterea concentrației plasmatice a medicamentelor utilizate concomitent. Evitați utilizarea concomitentă. Toxicitatea survine la nou-născuți, riscul potențial poate să apară în timpul utilizării Alltera la nou-născuți. Luați alcool și propilen glicol din toate medicamentele trebuie administrat copiilor pentru reducerea toxicității asociate componentelor.

PANCREATITELE

Ridicarea nivelelor de trigliceride poate duce la apariția pancreatitei. Pancreatita este principalul factor de risc în timpul tratamentului cu Alltera. Valoarea lipazei și a amilazei trebuie monitorizată periodic.

TOXICITATEA LA TOATE

Datorită creșterii valorilor AST, ALT și bilirubinei, determină apariția leziunilor hepatice, ceea ce se poate dovedi a fi lezarea sau eșecul hepatic. Monitorizați periodic testarea funcției hepatice în timpul sau după terminarea tratamentului.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Interacțiunea cu Alltera este un inhibitor al CYP3A, poate crește concentrația plasmatică a agenților care au mâncat anterior metabolizați de către CYP3A. În timp ce Alltera este un substrat CYP3A, când Alltera este administrat concomitent cu inductorii CYP3A determină epuizarea concentrației plasmatice a Lopinavir și duce la pierderea eficacității. Interacțiunea cu alte medicamente asociate cu NNRTI ca efavirenz sau nevirapină determină scăderea efectului concentrației de Lopinavir.

Interacțiunea Alltera cu delaveridină determină creșterea efectului concentrației de Lopinavir. Interacțiunea Alltera cu tenofovir, determină creșterea efectului concentrației de tenofovir. Interacțiunea cu Alltera cu blocant al canalelor de calciu duce la creșterea efectului concentrației acestor medicamente.

Alltera Interacțiunea cu dexametazonă scade concentrația de Lopinavir. Combinația de comprimate Alltera cu medicamente care scad lipidele sau inhibitori ai imunosupresoare conduce la creșterea concentrației acestor medicamente. Utilizarea concomitentă cu abacavir duce la scăderea efectului concentrației de abacavir. Interacțiunea dintre Alltera și anti-gută sau anti-micobacterii cauzează creșterea efectului concentrației acestor medicamente.

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria de sarcină: C Alltera nu trebuie utilizat atât în ​​timpul sarcinii, cât și în perioada de lactație.

CONTRAINDICAȚII

Medicamentele care sunt în mare măsură vulnerabile la clearance-ul CYP3A și pentru care concentrația plasmatică crescută sunt asociate cu condiții severe de viață în timpul utilizării concomitente a Alltera este contraindicată. Alltera este contraindicată prin utilizarea cu inductori puternici ai CYP3A, determinând scăderea concentrației plasmatice de Lopinavir.

DEPOZITARE

Medicamentul Alltera trebuie păstrat la 20 ° C până la 25 ° C. Protejați medicamentul de căldură, umiditate și lumină.

DOSE MICI

În cazul unei doze nepreluate, pacientul trebuie să urmeze instrucțiunile furnizate de consilierul medical. Pierderea dozei de Alltera trebuie evitată. Trebuie menținut programul de dozare regulat.

  • Trade name Alltera
  • Manufacturer MyLan Pharmaceuticals
  • Packaging 120 tablets
  • Country of origin India
  • Substance Lopinavir & ritonavir
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
21 + ? = 22
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867