Abevmy 400mg (Bevacizumab)

Evaluarea clientului: (5.0)
Bevacizumab este un medicament vândut sub numele de Abevmy 400 mg și care este clasificat ca anti-corp și antiangiogeneză monoclonală. Atunci când Abevmy 400 mg este utilizat concomitent cu... Citeste mai mult
  • In stoc:
    In stoc
  • Marca: Mylan
  • Trade name Abevmy
  • Substance Bevacizumab 400mg/16ml
  • Manufacturer MyLan Pharmaceuticals
635,00
+
Metode de livrare

Serviciu de curierat EMS

Alte servicii de transport

Air India Post International

usurinta in plata comenzii

Plata prin transfer bancar conform facturii

Western Union

MoneyGram

ABEVMY 400MG

 

 

DESCRIERE

Bevacizumab este un medicament vândut sub numele de Abevmy 400 mg și care este clasificat ca anti-corp și antiangiogeneză monoclonală. Atunci când Abevmy 400 mg este utilizat concomitent cu anticorp monoclonal uman IgG1, această circumstanță și interzice acțiunea biologică a factorului de creștere vascular endotelial uman (VEGF ).

UTILIZARE

Abevmy 100 mg este indicat pentru tratamentul unor afecțiuni cum ar fi:
Cancer metastatic de colon sau rectal
Non-squamous, non-cancer pulmonar cu celule mici
glioblastomul
Cancerul celular renal metastatic
Cancerul cervical metastatic
Epiteliale ovariene, tubul uterin sau cancerul peritoneal.

MECANISM DE ACȚIUNE

Abevmy cuprinde un compus activ cum ar fi Bevacizumab care se leagă la VEGF și evită comunicarea VEGF la receptorii săi cum ar fi Flt-1 și KDR) prezenți pe suprafața celulelor
Această interacțiune împiedică înmulțirea celulelor endoteliale și producerea de noi vase de sânge
Prin urmare, în numărătoarea încetarea dezvoltării celulelor canceroase metastatice se întâmplă

Farmacocinetică

DISTRIBUȚIE

Volumul de distribuție este de 2,9 (22%) L

ELIMINARE

Perioada de înjumătățire a bevacizumab este de 20 de zile (de la 11 la 50 de zile)

MANAGEMENTUL DOZA

Punct-cheie:

Evitați administrarea Abevmy înainte de cel puțin 28 de zile de la intervenția chirurgicală și rana este complet vindecată

carcinom colorectal:

Utilizarea concomitentă cu chimioterapia pe bază de 5-fluorouracil este doza obișnuită de Abevmy: În timp ce se administrează concomitent cu IFL bolus, doza este de 5 mg / kg de Abevmy la fiecare 2 săptămâni IV.
În timp ce în asociere cu FOLFOX4 doza este de 10 mg / kg de Abevmy la fiecare 2 săptămâni IV
5 mg / kg IV Abevmy pentru fiecare 2 săptămâni sau 7,5 mg / kg Abevmy ca IV la fiecare 3 săptămâni, prin utilizarea concomitentă cu fluoropirimidină Irinotecan sau fluoropirimidine pe bază de oxaliplatină

Non-cancer pulmonar cu celule mici:

În timp ce se combină cu carboplatină și paclitaxel: Doza uzuală de Abevmy este de 15 mg / kg IV pentru fiecare 3 săptămâni prin

glioblastomul:

Pentru fiecare 2 săptămâni: 10 mg / kg de Abevmy administrat IV

Cancerul celular renal metastatic:

Utilizarea concomitentă cu interferon alfa: doza uzuală Abevmy este de 10 mg / kg IV pentru fiecare 2 săptămâni

Cancerul cervical cancer metastatic:

Combinarea cu paclitaxel și cisplatină sau cu paclitaxel și topotecan: Doza uzuală de medicament Abevmy este de 15 mg / kg de Abevmy administrată intravenos pentru fiecare 3 săptămâni

Epiteliul ovarian, tubul uterin sau cancerul peritoneal:

Platină opusă:

Utilizarea concomitentă cu paclitaxel, doxorubicină lipozomală pegilată sau topotecan: doza obișnuită Abevmy este de 10 mg / kg de Abevmy la fiecare 2 săptămâni
Sau combinarea cu topotecan: doza obișnuită Abevmy 15 mg / kg de Abevmy administrată prin IV pentru fiecare 3 săptămâni

Răspunsul platinei:

concomitent cu carboplatin și paclitaxel pentru 6 până la 8 cicluri: Doza recomandată de medicament Abevmy este de 15 mg / kg administrată IV timp de 3 săptămâni
Combinarea cu gemcitabină și carboplatină pentru 6 până la 10 cicluri: doza recomandată de Abevmy este de 15 mg / kg de Abevmy administrat IV timp de 3 săptămâni

Preparare și administrare:

Abevmy este soluție intravenoasă

La perfuzia inițială:

dat infuzie IV peste 90 de minute

După perfuzii:

administrați o perfuzie secundă peste 60 de minute, dacă este tolerată
Administrați toată infuzia după 30 de minute
Infuzia Abevmy IV este preparată în condiții aseptice
Abevmy 400 mg care conține soluție de 16 ml, în timp ce 100 mg conțin 4 ml
Abevmy se diluează în 100 ml de 0,9% NS
Nu diluați cu soluție de dextroză
Scoateți restul de medicament care este lăsat într-o fiolă.

PRECAUȚIE

Atenție la utilizarea în condiții cum ar fi;

Există unele complicații apărute în timpul tratamentului cu Abevmy 100 mg, ar trebui să se acorde atenție

Evenimente tromboembolice arteriale:

încetarea tratamentului cu Abevmy 400 mg la pacienții care suferă de ATE severă.

Evenimente veninoase tromboembolice:

Toxicitate Trebuie detectată incidența; Dacă trebuie întreruptă tratamentul sever cu condiție.

hemoragia:

În timpul tratamentului cu Abevmy 400 mg se vor produce hemoragii grave cum ar fi hemoragia GI, hemoptizia, hematemeza, hemoragia SNC, hemoragia nasului și sângerările vaginale. Prin urmare, întrerupeți tratamentul.

Hipertensiune:

Bp este crescută la pacienții cărora li se administrează tratamentul cu Abevmy 400 mg, trebuie să fie frecvent verificat cu tensiunea arterială și prevăzut cu medicamente alternative pentru corectarea presiunii.
În cazul crizei de hipertensiune arterială sau encefalopatiei, trebuie întrerupt tratamentul.
Sindromul encefalopatiei reversibile posterioare

Se produce toxicitatea embrionului fetal:

În timpul sarcinii, Abevmy 400 mg este contraindicat care produce leziuni fetale.

Insuficiență ovariană:

Pacienții cărora li se administrează Abevmy 400 mg pot avea șansa de a obține insuficiență ovariană.

Insuficiență cardiacă congestivă:

combinația de medicamente cu chimioterapie pe bază de antracicline, tratamentul cu Abevmy 400 mg nu trebuie utilizat. Tratamentul cu Abevmy 400 mg trebuie oprit în timp ce apare CHF.

EFECTE SECUNDARE

• perforații și fistule gastrointestinale
• Chirurgie și complicații de vindecare a rănilor
• hemoragie
• Evenimente tromboembolice arteriale
• Evenimente tromboembolice venoase
• Hipertensiune
• Sindromul encefalopatiei reversibile posterioare
• Leziuni renale și proteinurie
• Reacții la perfuzie
• insuficiență ovariană
• Insuficiență cardiacă congestivă
• Neutropenia, inflamația mucoaselor, infecția, neuropatia, epistaxisul, eritrodisestezia.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

În timp ce interacțiunea Abevmy 400 mg cu paclitaxel și carboplatină determină o reducere a expunerii la paclitaxel după patru cicluri de tratament.
Interacțiunea cu paclitaxel și carboplatin determină creșterea expunerii la paclitaxel în ziua 6

CONTRAINDICAȚII

Nu au apărut contraindicații
În unele cazuri, pacienții care sunt contraindicați la orice component al Abevmy 400 mg pot să apară hipersensibilitate.

SARCINII

Categoria sarcinii: D
În timpul administrării Abevmy 400 mg la femeile gravide, dovezile pozitive privind riscul fetal depind de studiile la om, dar beneficiile potențiale prin utilizarea medicamentului pot avea un risc comun împotriva fătului.

alăptarea

Abevmy 400 mg se excretă în laptele matern, luând în considerare acest lucru, trebuie să se discute despre întreruperea alăptării sau a medicamentului. Medicamentul este riscant în timpul mamei care alăptează pentru sugari.

DEPOZITARE

Medicamentul este păstrat la 2 până la 8 ° C (36 până la 46 ° F).
Flacon de unică folosință
Îndepărtați flaconul de evacuare sub îndrumarea farmacistului.

DOSE MICI

Doza neutilizată de pacient trebuie să aibă doza imediat înainte ca următorul interval de doză să ajungă sau să părăsească doza uitată și să continue planificarea regulată.
Amintiți-vă că nu aveți doză dublă la un moment dat
Pentru mai multe detalii, consultați medicul.

  • Trade name Abevmy
  • Substance Bevacizumab 400mg/16ml
  • Manufacturer MyLan Pharmaceuticals
  • Packaging 16ml of Bevacizumab containing vial
  • Country of origin India
Nici un comentariu
Scrie comentariu
Nume *
E-mail
Comentariu*
15 + ? = 17
Introduceti codul*
Recomandat produse
  • Livrare convenabila
    Livram in toate tarile lumii *. Colaboram numai cu transportatori de incredere.
  • CONTROL SI INSPECTIE
    Produsele sunt verificate inainte de transport! Toate produsele medicamentoase sunt livrate direct de la producatorul din India la adresa mentionata de cumparator .
  • ALEGE-NE PE NOI
    Promovam cel mai bun pret, includem si asigurarea produselor in cazul deteriorarii sau pierderii coletului din vina transportatorului. Compania noastra coopereaza direct cu cele mai mari companii producatoare din India.
  • Promotii si reduceri de pret
    Oferim discount flexibil pentru partenerii nostri si discount fix pentru produsele din oferte. Cumparatorii fideli beneficiaza de reducere 10% din valoarea comenzilor, ca bonificatie pentru promovarea produselor printr-un link recomandat.
Al nostru reduceri și reduceriprețuri speciale

Verificați ofertele de acțiuni. Este bine să salvezi!

Vezi tot

Ai nevoie de ajutor, suna! Vom incerca sa te contactam cat de repede posibil pentru a raspunde la intrebarile tale! +91(994)047-29-02 +40(746)768 867